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- 中国
- 2025年11月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
rEndo S2，Mass Spectra Grade
- 保质期：
24个月
- 供应商：
北京生夏蛋白技术有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
20ug
rEndo S2 糖苷酶来源于化脓性链球菌，是一种IgG特异性内切糖苷酶，该酶在大肠杆菌中表达。该酶可特异性水解天然 IgG Fc GlcNAc之后的N-糖链，从而使u GlcNAc 保留或保留附着的岩藻糖残基。该酶可水解所有人类 IgG 亚类和许多其他物种的 IgG 的 Fc N-糖。用于研究抗体无岩藻糖基化水平；去糖基化抗体免疫亲和特性；N-糖链上核心岩藻糖缺乏的ADCC效应或在抗体Fc核心GlcNAcs的定点偶联ADC药物以及血清中IgG的岩藻糖化水平。
物理形态: 冻干粉含10mM PB (pH 7.4 at 25°C), 150mM NaCl
分子量: 92.5kDa.
存储条件: –20 °C冰箱冷冻.
保质期： 冻干粉–20°C保质期24 个月
溶解： 80ul水溶解
pH值范围: rEndo S2糖苷酶在pH7.4活性最佳
酶切方法:
-适用酶切缓冲溶液：20mmol PB or Tris 缓冲液;， pH值在7-8范围内
-IgG蛋白样品，按照200：1蛋白和蛋白酶的量使用，酶切反应蛋白浓度控制在1ug/ul, 37°C干浴孵育30min以上
质量控制 | Quality Control
纯度：液相色谱检测杂质蛋白质峰强度，rEndo S2糖苷酶色谱峰强度大于99.0%
专一性：在10 mM磷酸钠、150 mM NaCl、pH7.4于37°C下孵育30分钟，1ug rEndo S2可使500ug Bevacizumab抗体的核心GlcNAc糖去糖基化率≥ 98%
活性:500u/mg;单位定义:在pH7.4 PB溶液中，37°C孵育30分钟，一个单位可使1ug人IgG的去糖基化率≥ 98%
LC-MS/MS质谱分析:50ug Secukinumab抗体还原后加IdeS酶切孵育30min，然后分别加rEndo S2和rPNG ase F糖苷酶去糖基化,使用
QEHF质谱分析确认rEndo S2 糖苷酶的特异性
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文献和实验pengchen628 各位前辈现有一个问题请教。 我是将Tie2/LacZ小鼠的骨髓单个核细胞移植到FVB小鼠身上，现在骨髓移植已经成功。我想鉴定FVB小鼠身上是否有LacZ基因，应该采取什么方法？ 注：转基因的Tie2/lacZ小鼠可以在内皮细胞专有启动因子Tie2的转录调控下持续表达β-半乳糖苷酶，可与X－gal染色成蓝色，被广泛用于细胞谱系分析。 十分感谢！ wbald 你都已经说了，X－gal
反应速率 ④.底物浓度：酶被饱和 ⑤. 酶浓度 ⑥. 温度 ⑦. pH值 3. 酶的提取 ①. 破碎方法 机械匀浆法、超声波法、冻融法、渗透压法、酶消化法。 ②. 冻融液 需加入蛋白酶抑制剂PMSF、配合剂EDTA、还原剂DTT等防止破坏目的酶。 ③. 酶消化法 利用溶菌酶、蛋白水解酶、糖苷酶对细胞膜或细胞壁的酶解作用，使细胞崩解破裂。 4. 酶失活原因 1. 蛋白酶水解和自溶作用 酶在使用和储藏过程中的失活常是由于微生物和外源蛋白水解酶作用的结果。 2. 聚合作用 3. 极端pH值 4. 氧
质酸酶(hyaluronidase)为一种内切酶，能水解透明质酸、硫酸软骨素A和C中的β-N-乙酰氨基已糖糖苷键，产生主要为四糖或六糖的寡糖。随后再由β-葡萄糖醛酸酶及β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶等外切酶进一步水解，成为单糖及其衍生物。 大多数糖胺多糖都含有硫酸基团。溶酶体中也存在多种硫酸酯酶，能水解各种硫酸酯键。有些糖苷酶有很强的底物特异性、不能水解带硫酸基的寡糖链，因此，硫酸酯酶的先天性缺乏会引起糖胺多糖分解障碍，导致粘多糖症(mucoplysaccharidoses)。
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