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- 纯优生物
- P5200
- 上海
- 2025年09月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
GSK343
- CAS号：
1346704-33-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海纯优生物
- 保存条件：
4℃避光低温密封
- 规格：
10mg/20mg/50mg
GSK343 GSK343 中药对照品/标准品，CAS:1346704-33-3 上海纯优生物科技有限公司现货价格优惠供应，纯度≥98%(HPLC)，用于含量测定及医药研究,咨询订购可致电公司。
保存条件：避光，低温，密封，干燥保存
分子量：541.69
CAS号： 1346704-33-3
规格：最小标准规格10mg-20mg/支，根据需要另有其他规格
别名：GSK343
英文名：GSK343
外观：Powder
产品编号：P5200
分子式：C31H39N7O2
中文名：GSK343
纯度:HPLC≥98%
化合物种类：生物碱Alkaloids
详情可参考官网。
上海纯优生物致力于打造一个专业的中药标准化研究服务平台，为广大客户在天然产物有效成分中草药研究及医药研发生产提供多方面的产品和技术支持。
我们专业的对照品研发及检测中心，严格的。质量控制，保证标准样品的质量可控性及批量生产的稳定性，5300多种现货中药对照品标准品，出厂产品均通过全面的检测（1HNMR13CNMRMS HPLC）,并随货附赠HPLC检测报告，部分可提供C、H谱图。
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| P5200 | GSK343 | GSK343 | 1346704-33-3 | HPLC≥98% |
| P2725 | 鼓槌石斛素 | Chrysotoxine | 156951-82-5 | HPLC≥98% |
| P9550 | 甘露糖醛酸单糖 | D-mannuronic acid so | 921-56-2 | HPLC≥98% |
| P6334 | 3-乙酰人参皂苷F1 | 3-Acetyl-ginsenoside | 1881225-08-6 | HPLC≥98% |
| P3972 | 栀子黄素B | Gardenin B | 2798-20-1 | HPLC≥98% |
| P10040 | 2-壬醇 | 2-Nonyl alcohol | 628-99-9 | HPLC≥98% |
| P6468 | 莱苞迪甙 G；莱苞迪苷 G | Rebaudioside G | 127345-21-5 | HPLC≥98% |
| P3439 | 山霍香定 | Teucvin | 53625-15-3 | HPLC≥98% |
| P1427 | 异黄芪皂苷II | Isoastragaloside II | 86764-11-6 | HPLC≥98% |
| P9764 | 苦楝萜酸甲酯 | Methyl kulonate | 22611-37-6 | HPLC≥98% |
| P6905 | 3'-Hydroxy-3,9-dihydroeucomin | 3'-Hydroxy-3,9-dihyd | 107585-75-1 | HPLC≥98% |
| P4605 | 4-萜烯醇 | Terpinine-4-ol | 562-74-3 | HPLC≥98% |
| P9700 | Crucigasterin 225 | Crucigasterin 225 | 150151-85-2 | HPLC≥98% |
| P7626 | Catalpalactone | Catalpalactone | 1585-68-8 | HPLC≥98% |
| P8530 | Methyl isodrimeninol | Methyl isodrimeninol | 442851-27-6 | HPLC≥98% |
| P0805 | 钩吻素甲（钩吻碱） | gelsemine | 509-15-9 | HPLC≥98% |
| P8532 | Norkhellol | Norkhellol | 4439-68-3 | HPLC≥98% |
| P6683 | (+)-beta-柏木烯 | (+)-beta-Cedrene | 546-28-1 | HPLC≥98% |
| P7249 | 2'-O-Methylbroussonin A | 2'-O-Methylbroussoni | 127757-13-5 | HPLC≥98% |
| P4210 | Obscuraminol E | Obscuraminol E | 350485-00-6 | HPLC≥98% |
| P3857 | 异藤黄酸 | Isogambogic acid | 149655-52-7 | HPLC≥98% |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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