- ￥1500 - 3280
- Proteintech
- 85389-1-RR
- 2025年10月09日
- WB, ELISA
- Rabbit
- n/a
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Recombinant Cas9 protein
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20°C. Stable for one year after shipment.
- 克隆性：
Recombinant
- 标记物：
Unconjugated
- 适应物种：
n/a
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB, ELISA
- 靶点：
Cas9
- 抗体英文名：
Cas9 Recombinant monoclonal antibody
- 抗体名：
Cas9 Recombinant monoclonal antibody
- 规格：
50ul/100ul/150ul
| 规格： | 50ul | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ul | 产品价格： | ￥2480.0 |
| 规格： | 150ul | 产品价格： | ￥3280.0 |
经过测试的应用
| Positive WB detected in | A549 cells |
推荐稀释比
| 应用 | 推荐稀释比 |
|---|---|
| Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, Check data in validation data gallery. | |
产品信息
85389-1-RR targets Cas9 in WB, ELISA applications and shows reactivity with n/a samples.
| 经测试应用 | WB, ELISA |
| 经测试反应性 | n/a |
| 免疫原 |
CatNo: Ag25281 Product name: Recombinant Cas9 protein Source: e coli.-derived, PET30a Tag: 6*His Domain: 1-100 aa of NP_269215 Sequence: MDKKYSIGLDIGTNSVGWAVITDEYKVPSKKFKVLGNTDRHSIKKNLIGALLFDSGETAEATRLKRTARRRYTRRKNRICYLQEIFSNEMAKVDDSFFHR |
| 宿主/亚型 | Rabbit / IgG |
| 抗体类别 | Recombinant |
| 产品类型 | Antibody |
| 全称 | Cas9 |
| 别名 | 242781G12 |
| 计算分子量 | 160 kDa |
| GenBank蛋白编号 | NP_269215 |
| 基因名称 | |
| Gene ID (NCBI) | |
| 偶联类型 | Unconjugated |
| 形式 | Liquid |
| 纯化方式 | Protein A purification |
| 储存缓冲液 | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol, pH 7.3. |
| 储存条件 | Store at -20°C. Stable for one year after shipment. Aliquoting is unnecessary for -20oC storage. |
背景介绍
Cas9 (CRISPR associated protein 9) is an RNA-guided DNA endonuclease enzyme associated with the CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) adaptive immunity system in Streptococcus pyogenes. This antibody detects the sp Cas9.
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验手把手教你利用 CRISPR-Cas9 系统精准敲除靶标基因
DNA 修复方式，这会造成 DNA 的删除和插入。对于基因敲入，加入一个可同源重组的 DNA 片段, 细胞会将这个一段 DNA 片段插入进基因组 。二、两次切割介导的基因敲除与先前的敲除策略并不一样，我们改进的这个操作系统可以将基因的删除做到可控的特定长度。我们正在基因组的一个特定的区域两边各引入一个向导性 RNA。这两个向导性 RNA 指引 Cas9 酶在这两个位点进行切割。然后切割后末端通过 NHEJ 连接上。通过这个策略，我们可以将一个基因的独立外显子或者整个基因敲除掉。如图 2 所示。图
【交流】阳性克隆筛选方法汇总——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法
阳性克隆筛选方法汇总 ——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法 近几年来，基因重组的技术层出不穷，包括TALEN和CRISPR/Cas9在内的重组技术给基础研究提供更为方便和快捷的分子生物学工具。 关于这些技术的具体原理和操作细节，这里不做展开介绍，主要谈一谈在用这些技术进行细胞株构建的过程中，如何做才能加快阳性克隆筛选的步伐,做好这个关键的步骤。 一. 混合克隆pool验证 质粒转染后48-72小时后取转染后细胞的pool
的 ES 打靶技术仍是研究者的较优选择。CRISPR/Cas9 技术目前难以胜任复杂的基因编辑另一方面，对于复杂的基因修饰（如条件性敲除、条件性点突变和大片段敲入等），CRISPR 有先天不足，因为此时需要 Donor DNA 与受精卵中基因组的特定位置发生同源重组，而同源重组的效率很低。相反，ES 打靶技术在这一方面因其 flox 区域范围大、对于复杂结构宽容度高、打靶一次成功率高等特点，会有明显的优势。CRISPR/Cas9 专利之争仍存争议，商业化应用存在较大隐患对于 CRISPR/Cas9
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
