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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 保存条件:
Store at -20°C. Stable for one year after shipment.
- 克隆性:
Recombinant
- 标记物:
Unconjugated
- 适应物种:
n/a
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
IHC, FC (Intra), Dot Blot, ELISA
- 靶点:
DNA
- 抗体英文名:
DNA Recombinant monoclonal antibody
- 抗体名:
DNA Recombinant monoclonal antibody
- 规格:
50ul/100ul/150ul
| 规格: | 50ul | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ul | 产品价格: | ¥2480.0 |
| 规格: | 150ul | 产品价格: | ¥3280.0 |
经过测试的应用
| Positive IHC detected in | human placenta tissue, human ovary tumor tissue, human tonsillitis tissue Note: suggested antigen retrieval with TE buffer pH 9.0; (*) Alternatively, antigen retrieval may be performed with citrate buffer pH 6.0 |
| Positive FC (Intra) detected in | HeLa cells |
| Positive Dot Blot detected in | N/A |
推荐稀释比
| 应用 | 推荐稀释比 |
|---|---|
| Immunohistochemistry (IHC) | IHC : 1:800-1:3200 |
| Flow Cytometry (FC) (INTRA) | FC (INTRA) : 0.2 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
| DOT BLOT | DOT BLOT : 1:50-1:500 |
| It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
| Sample-dependent, Check data in validation data gallery. | |
产品信息
85854-1-RR targets DNA in IHC, FC (Intra), Dot Blot, ELISA applications and shows reactivity with n/a samples.
| 经测试应用 | IHC, FC (Intra), Dot Blot, ELISA |
| 经测试反应性 | n/a |
| 免疫原 |
fusion protein |
| 宿主/亚型 | Rabbit / IgG |
| 抗体类别 | Recombinant |
| 产品类型 | Antibody |
| 全称 | DNA |
| 别名 | circular DNA, linear DNA, single-stranded DNA |
| 基因名称 | |
| Gene ID (NCBI) | |
| 偶联类型 | Unconjugated |
| 形式 | Liquid |
| 纯化方式 | Protein A purification |
| 储存缓冲液 | PBS with 0.02% sodium azide and 50% glycerol, pH 7.3. |
| 储存条件 | Store at -20°C. Stable for one year after shipment. Aliquoting is unnecessary for -20oC storage. |
背景介绍
DNA antibodies are a type of antibody that can specifically bind to DNA and are mainly used to detect and study DNA-related biological processes. This antibody can recognize single-stranded DNA, linear DNA, and circular DNA.
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文献和实验枪法(Biolistic-bombardment)(植物细胞) Transfer of T-DNA from Agrobacterium into a plant cell Regeneration of leaf disks infected by Agrobacterium DNA重组 外源基因插入与否可通过载体上的Lac Z基因进行初步的筛选。有外源基因插入的细菌呈白斑,无外源基因插入的细菌呈蓝斑
1实验原理 DNA重组分子在体外构建完成后,必须导入特定的受体细胞,使之无性繁殖并高效表达外源基因或直接改变其遗传性状,这个导入过程及操作统称为重组DNA分子的转化。对于不同的受体细胞,往往采取不同的转化战略。1.1 DNA重组分子的常用转化方法 1.1.1 Ca 2 诱导转化1970年Mandel和Higa发现用CaCl2处理过的大肠杆菌能够吸收l噬菌体DNA,此后不久,Cohen等人用此法实现了质粒DNA转化大肠杆菌的感受态细胞,其整个操作程序为:1)将处于对数生长期的细菌置入0℃
在体外将两个或多个来源相同或不相同的 DNA 片段连接成新的重组 DNA 分子,再转到特定宿主细胞中进行自主复制并表达。这是分子生物学中的基本技术。DNA 重组技术的基本程序包括:(1)获得外源 DNA:外源 DNA 是进行 DNA 重组的目的 DNA 片段,一般采用 DNA 聚合酶链式反应 (PCR) 或逆转录-DNA 聚合酶链式反应 (RT-PCR)、基因组文库或 cDNA 文库筛选等方法获得。(2)载体的构建或选择:分子生物学中用的载体是指能在特定宿主细胞中自主复制的 DNA 分子
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