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DNA 重组单克隆抗体, PBS Only 85854-1

-PBS
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  • ¥5800
  • Proteintech已认证
  • 85854-1-PBS
  • 2025年10月09日
  • IHC, FC (Intra), Dot Blot, Indirect ELISA
  • Rabbit
  • n/a
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 亚型

      IgG

    • 保存条件

      Store at -80°C.

    • 克隆性

      Recombinant

    • 标记物

      Unconjugated

    • 适应物种

      n/a

    • 宿主

      Rabbit

    • 应用范围

      IHC, FC (Intra), Dot Blot, Indirect ELISA

    • 靶点

      DNA

    • 抗体英文名

      DNA Recombinant monoclonal antibody, PBS Only

    • 抗体名

      DNA Recombinant monoclonal antibody, PBS Only

    • 规格

      100ug

    产品信息

    85854-1-PBS targets DNA in IHC, FC (Intra), Dot Blot, Indirect ELISA applications and shows reactivity with n/a samples.

    经测试应用 IHC, FC (Intra), Dot Blot, Indirect ELISA
    经测试反应性 n/a
    免疫原

    fusion protein

    宿主/亚型 Rabbit / IgG
    抗体类别 Recombinant
    产品类型 Antibody
    全称 DNA
    别名 circular DNA, linear DNA, single-stranded DNA
    基因名称
    Gene ID (NCBI)
    偶联类型 Unconjugated
    形式Liquid
    纯化方式Protein A purification
    储存缓冲液 PBS only, pH 7.3.
    储存条件Store at -80°C.
    The product is shipped with ice packs. Upon receipt, store it immediately at -80°C

    背景介绍

    DNA antibodies are a type of antibody that can specifically bind to DNA and are mainly used to detect and study DNA-related biological processes. This antibody can recognize single-stranded DNA, linear DNA, and circular DNA.

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 单克隆抗体的制备过程

      1. 杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞,只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞,因此,必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法,筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后,及时进行冻存。2. 单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。

    • 重组质粒DNA的连接、转化及筛选

      上带有Ampr 和lacZ基因,故重组子的筛选采用Amp抗性筛选与α-互补现象筛选相结合的方法。 因pBS带有Ampr 基因而外源片段上不带该基因,故转化受体菌后只有带有pBS DNA的转化子才能在含有Amp的LB平板上存活下来;而只带有自身环化的外源片段的转化子则不能存活。此为初步的抗性筛选。 pBS上带有β-半乳糖苷酶基因(lacZ)的调控序列和β-半乳糖苷酶N端146个氨基酸的编码序列。这个编码区中插入了一个多克隆位点,但并没有破坏

    • 重组腺病毒构建、扩增及纯化

      为recA+,质粒DNA易发生突变,DH5α或JM109,XL1-blue菌株为重组缺陷性菌株,可稳定扩增已鉴定的重组质粒),扩增细菌并纯化质粒。 三、重组病毒质粒转导293细胞 1、293细胞培养:转导24小时前,以方瓶为例,接种2×106  293细胞于25cm2方瓶,使生长密度约50-70%.(也可以使用6孔或96孔板) 2、以PacI单酶切重组病毒质粒(转导25cm2方瓶约需4ugDNA),完全线性化后,乙醇沉淀,再以20 ul ddH2O溶解。 3、脂质体包裹质粒

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