- ￥540 - 2250
- MedChemExpress(MCE)
- HY-P85977
- 美国
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
TGF β Receptor I Antibody (YA5669)
- 库存：
货期：询盘
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 保存条件：
Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.
- 规格：
10 μL/50 μL/100 μL
| 规格： | 10 μL | 产品价格： | ￥540.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 μL | 产品价格： | ￥1400.0 |
| 规格： | 100 μL | 产品价格： | ￥2250.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
TGF β Receptor I 抗体
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-P85977
存储条件：-20°C保存1年。避免重复冻结/解冻循环。
运输条件：用蓝冰运输。
产品活性：TGF β Receptor I Antibody (YA5669) 是一种小鼠来源、无偶联标记、抗 TGFβ受体I 的 IgG2a 单克隆抗体。它可用于人、小鼠、大鼠、牛、背景下的 IHC-P、ICC/IF、ELISA 实验。
研究背景：TGF β Receptor I (TGFBR1) 是一种跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶，与 TGF-beta 类型 II 丝氨酸/苏氨酸激酶受体 (TGFBR2) 共同形成非混杂性受体，负责结合 TGF-beta 细胞因子 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3。它从细胞表面向胞质传递 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 信号，从而调控多种生理和病理过程，包括上皮细胞和造血细胞的细胞周期阻滞、间充质细胞增殖与分化的控制、伤口愈合、细胞外基质生成、免疫抑制和致癌作用。由 2 个 TGFBR1 和 2 个 TGFBR2 分子对称结合细胞因子二聚体形成的受体复合物，可通过组成型活化的 TGFBR2 磷酸化并激活 TGFBR1。激活的 TGFBR1 磷酸化 SMAD2，后者从受体解离并与 SMAD4 结合，形成的 SMAD2-SMAD4 复合物随后转位至细胞核，调节 TGF-beta 调控基因的转录，构成经典的 SMAD 依赖性 TGF-beta 信号级联。此外，TGFBR1 也参与非经典的 SMAD 非依赖性 TGF-beta 信号通路，例如通过诱导 TRAF6 自泛素化进而激活 MAP3K7 以触发凋亡，或通过磷酸化激活 PARD6A 调控上皮-间质转化。
宿主：Mouse
反应物种：Human, Mouse, Rat, Bovin
推荐稀释比例：IHC: 1:50-200; ICC/IF: 1:50-200; ELISA: 1:500-5000
基因 ID：7046
克隆性：Monoclonal
偶联：Non-conjugated
修饰：Unmodified
蛋白数据库：P36897
同型：IgG2a
详情参考：www.medchemexpress.cn/antibody/tgf-β-receptor-i-antibody-ya5669.html
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验Radioiodinated transforming growth factors ( TGF-βs) are critical reagents for functional studies on TGF-β ligand-receptor binding (1 –5 ), TGF-β-binding protein interactions (6 –9 ), ligand uptake, degradation and clearance (1 ,10 ,11
乙 -受体（β -受体） β -receptor 儿茶酚胺的受体之一。一般呈抑制反应，即一旦接受儿茶酚胺的作用，便产生血管、子宫、支气管等器管的舒张和心肌兴奋。由异丙基肾上腺素（ isopr-oterenol）的作用也可产生这种反应。而 3， 4-二氯异丙基肾上腺素（ DCI）、心得安等β -受体阻断剂可阻断其作用。
为儿茶酚胺受体之一。一般为抑制的反应，儿茶酚胺与β受体作用可引起血管、子宫和支气管肌等弛缓和心脏兴奋。异丙基肾上腺素也可使之产生效应。3，4-二氯异丙基肾上腺素（DCI）和萘异丙仲胺等β巡断剂可阻抑其作用。
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