产品封面图

GSK 1842799,1277165-15-7

收藏
  • 询价
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-16622B
  • 2025年12月05日
    avatar
    品牌商
    14钻石会员
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    • 库存

      货期:询盘

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      询盘

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    GSK 1842799 hydrochloride

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-16622B

    CAS:1277165-15-7

    存储条件:请按照分析证书中建议的条件储存产品。

    运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。

    产品活性:GSK 1842799 hydrochloride是一种选择性 S1P1 受体激动剂,具有强效激动剂活性,并且选择性优于 S1P3。GSK 1842799 hydrochloride口服生物利用度高,可快速转化为活性磷酸化形式。口服后,GSK 1842799 hydrochloride可显著降低体内血液淋巴细胞计数。GSK 1842799 hydrochloride在小鼠 EAE 多发性硬化症模型中显示出与 FTY720 相当的疗效。

    生物活性:GSK 1842799 盐酸盐是一种选择性 S1P1 受体激动剂,具有强效激动剂活性,并且比 S1P3 具有出色的选择性。GSK 1842799 盐酸盐具有良好的口服生物利用度,并能快速转化为活性磷酸化形式。GSK 1842799 盐酸盐口服后可显著降低体内血液淋巴细胞计数。GSK 1842799 盐酸盐在小鼠 EAE 多发性硬化症模型中显示出与 FTY720 相当的疗效。

    详情参考:www.medchemexpress.cn/gsk-1842799-hydrochloride.html

    参考文献:

    [1]. Discovery of Clinical Candidate GSK1842799 As a Selective S1P1 Receptor Agonist (Prodrug) for Multiple Sclerosis

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

    类药多样性化合物库
    顾客使用MCE产品发表的科研文献
    一站式药筛新体验
    MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
    重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
    磁珠
    MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 【求助】关于gsk3-beta功能的疑问

      真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达

    • 【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?

      magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行

    • 【求助】关于GSK-3β

      lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗?我也想知道 zhanglin1229 不是,GSK-3β

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1500
    北京义翘神州科技股份有限公司(Sino Biological Inc.)
    2025年08月12日询价
    询价
    上海雅心生物技术有限公司
    2026年04月27日询价
    ¥2000
    上海冠东生物科技有限公司
    2026年04月26日询价
    ¥1350
    上海伟进生物科技有限公司
    2026年04月03日询价
    ¥320
    上海嵘崴达实业有限公司
    2026年03月24日询价
    GSK 1842799,1277165-15-7
    询价