细胞因子34项外包：IL-1β/IL-2双靶标，当天上机，多

浅谈流式核内蛋白染色步骤

9、加入2ml破膜缓冲液工作液离心洗涤细胞并弃去上清液（可选）重复洗涤一次。 10、用500ul 流式染色缓冲液重悬细胞，上机检测并分析,如不能立即检测，用0.5ml 0.1~4%多聚甲醛重悬，避光4℃保存24小时内上机分析。 相关产品信息： 品牌 目录号 产品名称 规格 ebioscience 00-5523-00 Foxp

生物发光和化学发光在生物技术中的应用

发光测试中，信号是同时产生，测试是独立进行。可以测试不同的发光动力学反应或不同的发射光波。可选择的是，反应也可以按顺序被促发，如商业化的Promega公司提供的Renilla和Firefly荧光素酶双报告基因试剂。双报告系统的原理如Figure 1b.双重分析的BL/CL分析采用连续的闪烁型（Flash）发光形式，如发光蛋白水母蛋白和acridinium-9-carboxamide标记。这种方法可以在一个反应管里定量两个分析物和测试两个发光反应。因为它建立在flash型的发光上，分析测试需要非常短

消化病学领域内基因芯片技术的应用

腺癌细胞的自发运动。结果有利于揭示低氧诱使胰腺癌组织转移的机制。为了寻找胰腺癌诊断基因标志物和治疗药物作用靶标，Han等用基因芯片技术分析了胰腺癌组织培养的细胞与正常胰腺细胞基因表达谱的差异。作者分别抽提两组细胞的RNA，用荧光素酞菁5(cyanine 5，Cy5)或酞菁3(cyanine 3，Cy3)标记逆转录得到的cDNA探针，等量的两种探针与基因表达谱cDNA微矩阵竞争性杂交，杂交信号扫描拾取后进行比较和计算机处理和运算，结果筛选出30项表达增强3倍以上的基因，供进一步的研究。Teds等用包含4992