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- 湖北省武汉市
- Rat Rab3gap2重组蛋白表达
- 2025年09月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
Rat Rab3gap2重组蛋白表达
Uniprot号：Q5U1Z0
基因名：Rab3gap2
蛋白名：Rab3 GTPase-activating protein non-catalytic subunit
蛋白别名：
Rab3 GTPase-activating protein non-catalytic subunit, Rab3 GTPase-activating protein 150 kDa subunit, Rab3-GAP p150, Rab3-GAP150, Rab3-GAP regulatory subunit
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
Rab3gap2相关研究文献：
1. RAB3GAP1, RAB3GAP2 and RAB18: disease genes in Micro and Martsolf syndromes. [23176487]
2. Hypogonadotropic hypogonadism due to variants in RAB3GAP2: expanding the phenotypic and genotypic spectrum of Martsolf syndrome. [32376645]
3. A new missense variant in RAB3GAP2 in a family with muscular dystrophy-short stature and defective autophagy: An expansion of the micro/Martsolf spectrum or a new phenotype? [35274444]
4. RAB18 Deficiency. [29300443]
5. The spectrum of neurodevelopmental, neuromuscular and neurodegenerative disorders due to defective autophagy. [34130600]
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文献和实验2. Hypogonadotropic hypogonadism due to variants in RAB3GAP2: expanding the phenotypic and genotypic spectrum of Martsolf syndrome. [32376645]
3. A new missense variant in RAB3GAP2 in a family with muscular dystrophy-short stature and defective autophagy: An expansion of the micro/Martsolf spectrum or a new phenotype? [35274444]
4. RAB18 Deficiency. [29300443]
5. The spectrum of neurodevelopmental, neuromuscular and neurodegenerative disorders due to defective autophagy. [34130600]
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