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- 湖北省武汉市
- Rat Dnaaf2重组蛋白表达
- 2025年09月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
Rat Dnaaf2重组蛋白表达
Uniprot号：Q5FVL7
基因名：Dnaaf2
蛋白名：Protein kintoun
蛋白别名：
Protein kintoun, Dynein assembly factor 2, axonemal
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
Dnaaf2相关研究文献：
1. Primary Ciliary Dyskinesia. [20301301]
2. A null allele of Dnaaf2 displays embryonic lethality and mimics human ciliary dyskinesia. [31107948]
3. Identification of Two Novel DNAAF2 Variants in Two Consanguineous Families with Primary Ciliary Dyskinesia. [34785929]
4. Novel compound heterozygous DNAAF2 mutations cause primary ciliary dyskinesia in a Han Chinese family. [32638265]
5. Clinical and genetic analysis of two patients with primary ciliary dyskinesia caused by a novel variant of DNAAF2. [38053031]
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文献和实验2. A null allele of Dnaaf2 displays embryonic lethality and mimics human ciliary dyskinesia. [31107948]
3. Identification of Two Novel DNAAF2 Variants in Two Consanguineous Families with Primary Ciliary Dyskinesia. [34785929]
4. Novel compound heterozygous DNAAF2 mutations cause primary ciliary dyskinesia in a Han Chinese family. [32638265]
5. Clinical and genetic analysis of two patients with primary ciliary dyskinesia caused by a novel variant of DNAAF2. [38053031]
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