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- LXLBM31-1
- 2026年02月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
小鼠趋化因子-31因子Panel
- 提供商：
LabEx
- 规格：
96孔板
1、指标包括：
IL-6, IL-10, IL-16, IL-2, IL-4, IL-1β, IFN-γ, GM-CSF, TNF-α, I-309/CCL1, Fractalkine/CX3CL1, Eotaxin-2/CCL24, Eotaxin/CCL11, ENA-78/CXCL5, CTACK/CCL27, BCA-1/CXCL13, IP-10/CXCL10, I-TAC/CXCL11, KC/CXCL1, MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7, MCP-5/CCL12, MDC/CCL22, MIP-1α/CCL3, MIP-1β/CCL4, MIP-3α/CCL20, MIP-3β/CCL19, RANTES/CCL5, SCYB16/CXCL16, SDF-1α/CXCL12, TARC/CCL17
2、应用领域：
肿瘤微环境免疫状态分析：在肿瘤研究中，可通过检测 BCA-1/CXCL13 对 B 细胞的趋化作用，分析肿瘤微环境中体液免疫应答状态；同时监测 GM-CSF 对树突状细胞的活化效应，以及 IFN-γ、TNF-α 对肿瘤细胞的杀伤作用，结合 MIP-3α/CCL20、MIP-3β/CCL19 对 T 细胞的招募功能，评估肿瘤微环境中免疫抑制与免疫激活的平衡，为免疫检查点抑制剂疗效预测与联合治疗方案设计提供依据。
3、技术平台：
基于 Luminex 液相芯片技术
其起源可追溯至 20 世纪 90 年代，美国 Luminex 公司率先开启了该技术的研发探索。1997 年，公司推出基于 xMAP（flexible Multi-Analyte Profiling）技术平台的液相芯片检测系统，标志着该技术正式进入实用阶段。
在肿瘤诊断与预后评估中，该技术可检测肿瘤标志物（如癌胚抗原、甲胎蛋白、糖类抗原 125 等）的联合表达水平，不仅能提高肿瘤早期检出率，还能通过动态监测标志物变化，评估治疗效果和预测复发风险，为临床制定个性化治疗方案提供重要参考。
4、服务周期
服务周期需要根据试剂盒货期而定，具体请咨询LabEx
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文献和实验[1]Tas2R activation relaxes airway smooth muscle by release of Gαt targeting on AChR signaling.
siRNA表达载体。构建好的载体可以用于稳定表达siRNA和长效抑制的研究。这个方法的主要缺点是PCR产物很难转染到细胞中。如果有适合的新型转染试剂能提高SEC的转染效率的话，那问题就可以解决了。另外，没有克隆到载体中的PCR片断并不适于大规模制备。Silencer Express siRNA Expression Cassette Kits提供人源和鼠源的U6启动子或者人源H1启动子元件可供选择，并已经过c-fos基因抑制的检验。最适用于：筛选siRNA序列，在克隆到载体前筛选最佳启动子不适用于：长期
该表面蛋白的胞外域来免疫制备的抗体。 2. 样本的提取或处理过程：某些抗体要求样本经过某些特殊处理，例如：许多抗体只识别还原和变性的、表位已暴露不受二级四级结构阻碍的蛋白样本，另一方面，某些抗体仅识别天然折叠状态的蛋白。当选择免疫组化的抗体时，应注意某些抗体只识别未固定的冷冻的组织，而另一些抗体则适用于无需抗原修复解交联步聚的甲醛固定石蜡包埋的组织，这些都会在抗体说明书上应用部分标示出来。 三、样本的物种 应选择物种相同或有交叉反应的抗体，抗体可能与不同物种的同种靶蛋白有交叉反应，因其氨
，并且需要专门的RNA转染试剂将siRNAs转到细胞内。而采用siRNA表达载体和基于PCR的表达框架则属于：从转染到细胞的DNA模版中在体内转录得到siRNAs。这两种方法的优点在于不需要直接操作RNA。 4. siRNA表达载体 多数的siRNA表达载体依赖3种RNA聚合酶III 启动子(pol III)中的一种，操纵一段小的发夹siRNA在哺乳动物细胞中的表达(1–4)。这3类启动子包括大家熟悉的人源和鼠源的U6启动子和人H1启动子。之所以采用RNA pol III启动子是由于它可以在哺乳
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