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- 量子点（QD705）标记Rabies病毒衍生肽（RVG29）修饰的脂质体包裹多巴胺前体（L-DOPA）
- 广州
- 2026年05月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制
- 规格：
10mg/ml
RVG29肽修饰脂质体递送L-DOPA用于帕金森病脑部靶向治疗
关键产品信息
产品名称： 量子点（QD705）标记Rabies病毒衍生肽（RVG29）修饰的脂质体包裹多巴胺前体（L-DOPA）
目录号：ML-定制
产品说明：
该载体是一种 RVG29肽修饰的脂质体，以磷脂/胆固醇纳米囊泡为主体，内部负载 多巴胺前体 L-DOPA，用于补充帕金森病患者脑内多巴胺。其表面修饰 Rabies 病毒衍生肽 RVG29，该肽能特异结合转铁蛋白受体（TfR），借助受体介导的转运途径帮助脂质体跨越血脑屏障（BBB），实现中枢神经系统的靶向递送。
此外，脂质体中引入 量子点 QD705 作为近红外荧光探针，可用于体内成像与分布追踪，从而实时监测药物递送情况。整体上，该纳米平台同时具备 跨 BBB、药物递送与可视化成像 功能，有望提高 L-DOPA 在脑内的利用率，降低外周副作用，为帕金森病的精准治疗提供新策略。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核酸：可定制负载各种核酸
表征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
转铁蛋白Tf修饰⁹⁹ᵐTc和DiR 荧光染料标记脂质体负载拓扑替康（Topotecan）
DiO标记抗CD19纳米抗体和 HDAC 抑制剂前药双修饰的地西他滨(Decitabine)脂质体
抗转铁蛋白受体（TfR）修饰脂质体包裹Cy5标记的BACE1 siRNA
EpCAM/CD3双特异性抗体修饰脂质体负载IL-12（免疫激活因子）
DiR标记抗EpCAM scFv与CD3激动剂共修饰的脂质体负载PD-1抑制剂
罗丹明（Rhodamine B）标记OX26 抗体修饰的pH敏感脂质体包裹阿霉素和伊立替康
抗EpCAM抗体(抗上皮细胞黏附分子抗体)修饰荧光素FITC标记的磁性脂质体
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文献和实验1）。当外泌体被用作药物递送系统时，疏水性药物可分散在其脂质双分子层内，而亲水性药物则扩散到外泌体的腔内。从载药机制的角度来看，由于外泌体药物递送系统的结构与脂质体相似，因此可将其视为与脂质体性质相当的药物载体。同时，基于其穿透能力强、血液循环时间长、生物相容性好、生物分布广等独特优点，外泌体有望成为一种比脂质体更具优势的天然药物载体。2 外泌体作为药物载体的研究现状外泌体作为天然的药物递送载体，可通过基因工程和化学修饰来提高药物靶向细胞或器官的能力，从而限制药物对正常组织和细胞的伤害，减轻药物
多肽在体内表现出载体作用，可将目的药物吸附、粘贴、装载于载体上；而且多肽是一种生物活性物质，毒性作用较小，具有良好的生物相容性，可制成各种载体材料控制药物释放。因此，近年来将多肽作为药物载体、利用多肽对药物载体进行修饰及将多肽用于前体药物等领域逐渐引起人们的关注，具有良好的应用前景，也拓宽了多肽在医药领域的应用范围。 1.受体导向的多肽靶向药物载体 小片段多肽具有低毒性、靶向性、无免疫原性、良好的生物相容性等特点。研究已发现，肿瘤细胞表面会高表达多肽类受体，因此一些短肽可作为导向物，以配体
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