- ￥1960 - 2800
- ELK Biotechnology 科鹿生物
- 0.16-10 ng/mL
- 0.068 ng/mL
- ELK1612
- 2026年06月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 检测范围：
0.16-10 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 灵敏度：
0.068 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2800.0 |
采用 Sandwich ELISA 方案，适用样本为血清、血浆、组织匀浆及其他生物液体。
小鼠超氧化物歧化酶1（SOD1）酶联免疫吸附检测试剂盒适合聚焦代谢调控、内分泌与能量稳态研究的实验室，尤其适合组织样本相关定量验证，用于定量检测样本中 SOD1 水平变化，帮助开展分组比较、表达差异分析与机制验证。
核心优势是采用 Sandwich ELISA 方案，单次实验约 3.5 小时、每孔样本量 100 μL，兼顾常规批量检测效率与结果对比需求。
适用样本包括 血清、血浆、组织匀浆及其他生物液体，检测范围 0.16-10 ng/mL，灵敏度 0.068 ng/mL。
| 英文名称 | Mouse SOD1（Superoxide Dismutase 1, Soluble） ELISA Kit |
|---|---|
| 相关别称 | ALS; ALS1; IPOA; Amyotrophic Lateral Sclerosis 1,Adult; Superoxide dismutase [Cu-Zn] |
| 货号 | ELK1612 |
| 品牌 | ELK Biotechnology 科鹿生物 |
| 规格 | 48T / 96T |
| 检测方法 | Sandwich |
| 适用样本 | 血清、血浆、组织匀浆及其他生物液体 |
| 检测范围 | 0.16-10 ng/mL |
| 灵敏度 | 0.068 ng/mL |
| 标准品 | 10 ng/mL |
| 研究领域 | 酶&激酶、代谢通路、内分泌、肝脏学、营养代谢 |
| 组分 | 48T | 96T | 保存条件 |
|---|---|---|---|
| 酶标板（可拆）（Pre-coated Microplate） | 6 条 × 8 孔 | 12 条 × 8 孔 | 4℃ / -20℃ |
| 冻干标准品（Standard (lyophilized)） | 1 | 2 | 4℃ / -20℃ |
| 标准品&样品稀释液（Standard/Sample Diluent Buffer） | 10 mL | 20 mL | 4℃ / -20℃ |
| 浓缩生物素化抗体（100×）（Biotinylated Antibody (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4℃ / -20℃ |
| 生物素化抗体稀释液（Biotinylated Antibody Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4℃ / -20℃ |
| 浓缩HRP 酶结合物（100×）（Streptavidin-HRP (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4℃ / -20℃ |
| 酶结合物稀释液（HRP Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4℃ / -20℃ |
| 浓缩洗涤液（25×）（Wash Buffer (25×)） | 10 mL | 20 mL | 4℃ / -20℃ |
| 显色底物溶液（TMB）（TMB Substrate Solution） | 6 mL | 10 mL | 4℃ / -20℃(避光） |
| 反应终止液（Stop Reagent） | 3 mL | 6 mL | 4℃ / -20℃ |
| 封板覆膜（Plate Covers） | 1 | 2 | 常温 |
| 产品说明书（Instruction Manual） | 1 份 | 1 份 | 常温 |
- 试剂盒和样本室温平衡后，每孔加入标准工作缓冲液100 μL（按说明书梯度稀释）或样品100 μL, 37℃孵育80 分钟。
- 弃去酶标板中液体，每孔加入200 μL洗涤缓冲液，洗涤3 次。 拍干后，每孔加入100 μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育50 分钟。
- 弃去酶标板中液体，每孔加入200 μL洗涤缓冲液，洗涤3 次。拍干后，每孔加入100 μL HRP 酶工作液，37℃孵育50 分钟。
- 弃去酶标板内液体，每孔加入200 μL洗涤缓冲液，洗涤5 次。拍干后， 每孔加入90 μL TMB, 37℃孵育20 min。
- 每孔加入50 μL终止液，450 nm 立即读数，计算结果。
小鼠超氧化物歧化酶1（SOD1）酶联免疫吸附检测试剂盒采用夹心法原理。将特异性抗小鼠 SOD1 抗体包被于96孔微孔板中，向微孔中分别加入小鼠 SOD1 标准品或样本，使标准品中的小鼠 SOD1 蛋白或样本中的小鼠 SOD1 蛋白与固相于微孔板上的抗小鼠 SOD1 抗体结合，然后加入生物素化抗小鼠 SOD1 抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP 标记链亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB 底物显色。TMB 在过氧化物酶催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠 SOD1 蛋白呈正相关。用酶标仪在450 nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过绘制标准曲线计算出样品浓度。
标准曲线
| Concentration (ng/mL) | OD | Corrected OD |
|---|---|---|
| 10.00 | 2.054 | 1.946 |
| 5.00 | 1.527 | 1.419 |
| 2.50 | 1.196 | 1.088 |
| 1.25 | 0.861 | 0.753 |
| 0.63 | 0.539 | 0.431 |
| 0.32 | 0.387 | 0.279 |
| 0.16 | 0.226 | 0.118 |
| 0.00 | 0.108 | 0.000 |
精密度
板内精密度（测定内的精密度）： CV% < 8%
三个已知浓度的样品分别在1个酶标板上测试20 次，以评估分析板内精密度。
板间精密度（测定板间间精密度）： CV% < 10%
三个已知浓度的样品分别在3个不同的酶标板上测试40 次，以评估分析板间的精密度。
回收率
分别往不同样本中添加已知浓度的小鼠 SOD1， 做回收率实验，得出回收率范围和平均回收率
| 样本类型 | 回收率范围 | 平均回收率 |
|---|---|---|
| 血清（n=5） | 88-102% | 95% |
| EDTA 血浆（n=5） | 80-93% | 86% |
| Heparin 血浆（n=5） | 87-97% | 90% |
线性
将添加有小鼠 SOD1的样本分别稀释2 倍，4 倍，8 倍，16 倍做回收实验，得出回收率范围
| 样本类型 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
|---|---|---|---|---|
| 血清（n=5） | 85-94% | 79-96% | 92-101% | 82-90% |
| EDTA 血浆（n=5） | 85-92% | 79-96% | 92-101% | 87-98% |
| Heparin 血浆（n=5） | 95-103% | 86-92% | 89-97% | 91-103% |
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文献和实验在现代生物医学研究及临床应用领域，酶联免疫吸附检测术（Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay，ELISA）的使用越来越广。在免疫学研究中，常见的ELISA应用包括检测体液或培养液中抗原（如细胞因子）或抗体的浓度。虽然ELISA技术的操作流程因具体实验目的不同而有差异，其基本思路均是先将已知抗体（或抗原）固定于酶联反应板上，利用抗原-抗体特异性结合的特点，使待检测样本中相应的抗原（或抗体）联结在酶联板上，然后利用针对待检测抗体或抗原的抗体及随后的酶促反应，测定样本中
体的存在。还可采用酶联免疫吸附试验检测LCMV抗体。7. 预防由于野鼠常常携带LCMV，因此饲养区必须防止野鼠进入。饲料应妥善保存，防止野鼠污染。饲养室应降低饲养密度，加强管理。一旦鼠群感染LCMV，应将整群全部淘汰，尸体焚烧。以血清学方法检测小鼠，取无LCMV血症和抗体的小鼠为母鼠，进行剖腹产手术，人工代乳仔鼠，饲养繁殖，可以建立无LCMV的鼠群。三、仙台病毒感染（Sendai Virus infections）小鼠仙台病毒很难控制，常呈隐性感染，急性型多见于20日龄左右乳鼠，表现呼吸道症状。仙台
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
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