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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100+
- 检测范围:
62.5-4000 pg/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 灵敏度:
23.9 pg/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2800.0 |
| 英文名称 | Human CYP2A6(Cytochrome P450 2A6) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | ELK8936 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | CYP2A6; Cytochrome P450; I; Cytochrome P450; I; Cytochrome P450 IIA3; CYPIIA6; Coumarin 7-hydroxylase; CYP2A3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型: | Serum, plasma and other biological fluids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件: | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周,如果 1 周内未用完,请将剩余酶标板,冻干标准品,浓缩生物素化抗体,浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存,其他试剂4°C 保存,并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封:4°C(短时间存放,6 个月内有效);-20°C(长时间存放,1 年内有效);避免反复冻融,过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C,请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
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| 试剂盒组成部分: |
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| 操作步骤: |
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| 推荐标曲拟合信息: | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 微信扫码咨询客服: 科鹿官方微信公众号: |
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文献和实验作用等方面具有重要意义。 1.3 CYP450酶及代谢表型研究方法 CYP450为一类含亚铁血红素蛋白的超家族,根据相关酶亚型在药物代谢中的重要程度,可将CYP450分为以下三类:(1)主要CYP450,包括CYP1A2、CYP2C9 、CYP2C19 、CYP2D6 和CYP3A4;(2)较主要CYP450,包括CYP2B6、CYP2C8和CYP3A5;(3)次要CYP450,包括CYP1A1、CYP1B1、CYP2A6、CYP2E1、CYP2J2和CYP4A11等。参与药物代谢的动物肝微粒
450 为一类含亚铁血红素蛋白的超家族,根据相关酶亚型在药物代谢中的重要程度,可将 CYP450 分为以下三类:(1)主要 CYP450,包括 CYP1A2、CYP2C9 、CYP2C19 、CYP2D6 和 CYP3A4;(2)较主要 CYP450,包括 CYP2B6、CYP2C8 和 CYP3A5;(3)次要 CYP450,包括 CYP1A1、CYP1B1、CYP2A6、CYP2E1、CYP2J2 和 CYP4A11 等。参与药物代谢的动物肝微粒体 P450 酶较为复杂,而人肝微粒体中参与药物
肝细胞的标志——醛缩酶 B mRNA 的水平,达到新鲜分离的人肝细胞 20% 的水平。相比 HepaG2 细胞,其白蛋白和触珠蛋白 mRNA 的表达水平比 HepaRG 细胞低,检测不到醛缩酶 B 的转录。二、药物代谢相关酶系细胞色素 P450(CYP)是最大的药物代谢酶蛋白超家族之一,其中参与人体肝药物代谢的主要有 CYP1、CYP2、CYP3 及 CYP4 家族。P450 酶易受多种内外源性物质的诱导或抑制,导致酶数量和活性改变,从而改变药代动力学,使药物活性物质累积导致毒性增强或降低其血
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