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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
140
- 英文名:
Trichinella spiralis Detection Kit
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
英文名称:Trichinella spiralis Detection Kit
猪旋毛虫病(Trichinella spiralis)是由旋毛虫成虫寄生于猪的小肠,幼虫寄生于横纹肌而引起的人畜共患病。。已知有 100 多种动物在自然条件下可以感染旋毛虫病,包括肉食兽、杂食兽、啮齿类和人,其中哺乳动物至少有 65 种,家畜中主要见于猪和犬。中国云南、西藏、河南、湖北、黑龙江、吉林、辽宁、福建、贵州、甘肃等省 (自治区)都有该病流行的报道。旋毛虫幼虫的寿命很长,在人体中有经 31 年还保持感染力的报道。在猪体中, 经 11 年还保持有感染力。 本试剂盒适用于检测扁桃体、淋巴结等组织病变部与健康部交界处组织、全血等等样本中的猪旋毛虫,用于 猪旋毛虫感染的辅助诊断。

本试剂盒采对猪旋毛虫基因组设计特异性的引物和探针,用荧光 PCR 技术对猪旋毛虫的核 DNA 进行体外扩增检测,用于对可疑感染病料的病原学检测。
猪旋毛虫(TS)核酸检测试剂盒(探针法荧光PCR)试剂组成:
| 包装规格 | 25T/盒 | 50T/盒 |
| TS 反应液 | 500μL×1 管 | 500μL×2 管 |
| 酶液 | 25μL×1 管 | 50μL×1 管 |
| TS 阳性质控品 | 50μL ×1 管 | 50μL ×1 管 |
| 阴性质控品 | 250μL ×1 管 | 250μL ×1 管 |
储存条件及有效期:-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次,有效期 12 个月。
适用仪器:ABI7500、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
标本采集:无菌注射器抽取血液 3~5mL 至 EDTA-2Na 抗凝管;有神经系统症状的,动物或病人取脑脊液进行检测;疑似污染的食物取 1g 进行检测
保存和运输:采集或处理好的样品在 2℃~8℃条件下保存应不超过 24 h;若需长期保存,应放置-70℃以下保存,冻融不超过 3 次。

使用方法:
1. 样品处理(样本处理区)
1.1 样本前处理 固体样本:手术剪剪碎混匀后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中,8000rpm 离心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中;液体样本:直接取 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中;脑脊液直接取 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中;血液样本:抗凝血离心取中层白细胞 50μL,加入100μL 双蒸水吹匀
1.2 核酸提取 推荐采用公司生产的核酸提取或纯化试剂(磁珠法或离心柱法)进行核酸提取,请 按照试剂说明书进行操作。
2. 试剂配制(试剂准备区) 根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;反应管数每满 10 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表: 试剂 TS 反应液 酶液 用量 19μL 1μL 将混合好的测试反应液分装到 PCR 反应管中,20μL/管。
3. 加样(样本处理区) 将步骤 1 提取的核酸、阳性质控品、阴性质控品各取 5μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。
4. PCR 扩增(核酸扩增区)
4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;
4.2 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25μL; 荧光通道选择: 检测通道(Reporter Dye)FAM, 淬灭通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列仪器请勿选择 ROX 参比荧光,选择 None 即可。
4.3 推荐循环参数设置: 步骤 循环数 温度 时间 收集荧光信号 1 1 cycle 95℃ 2min 否 2 40 cycles 94℃ 15sec 否 55℃ 30sec 是
5. 结果分析判定
5.1 结果分析条件设定(请参照各仪器使用说明书进行设置,以分析 ABI7500 仪器为例) 反应结束后自动保存结果,根据分析后图像调节 Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用户可根据实际情况自行调整,Start 值可设在 3~15、End 值可设在 5~20,使阈值线位于扩增曲线指数器,阴性质控品的扩增曲线平直或低于阈值线),点击 Analyze 自动获得分析结果。
5.2 结果判断 阳性:检测通道 Ct 值≤40,且有明显的指数增长曲线; 阴性:样本检测结果 Ct 值>40 或无 Ct 值。
5.3 质控标准 阴性质控品:无特异性扩增曲线或无 Ct 值显示; 阳性质控品:扩增曲线有明显指数增长期,且 Ct 值≤32; 以上条件应同时满足,否则实验视为无效。
6. 检测方法的局限性 1. 样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关; 2. 样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果; 3. 阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果; 4. 病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果; 5. 不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果; 6. 试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果; 7. 本检测结果仅供参考,如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。
注意事项
1. 所有操作严格按照说明书进行;
2. 试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
3. 反应液应避光保存;
4. 反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
5. 使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
6. 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
7. 实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
8. 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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。因此,以PCR技术为代表的核酸诊断技术在临床诊断中得到日益广泛的应用。传统的PCR检测模式 传统的PCR检测模式一般需要三个步骤:1.首先需要对待测标本进行处理:通过裂解、纯化,提取标本中的病原体核酸(DNA或RNA)作为PCR扩增的模板;2. 采用PCR或RT-PCR技术对提取到的病原体核酸进行扩增;3.检测PCR扩增产物,检测方法包括凝胶电泳和类似于酶免反应的PCR-ELISA等。实时荧光PCR检测技术 近年来,PCR技术有了重大改进。将传统PCR检测模式中的PCR扩增和检测相结合(即在同一个密闭
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