- ￥407 - 7733
- NEB
- 美国
- R0524
- 2025年09月04日
企业认证
相关产品推荐更多 >
NEB O-糖苷酶 & 神经氨酸苷酶套装 NEB O-Glycosidase and Neuraminidase Bundle 货号:E0540S
￥2151NEB BseYI 限制性内切酶 NEB BseYI 货号:R0635L/R0635S
￥743NEBNext 第二链合成反应缓冲液（不含 dNTP） NEBNext Second Strand Synthesis (dNTP-free) Reaction Buffer 货号:B6117S
￥415
NEB BfaI限制性内切酶,Bfai,Bfa1,Bfal 货号:R0568
￥439NEB MseI 限制性内切酶 NEB MseI 货号:R0525L/R0525M/R0525S/R0525V
￥415
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 保质期：
12个月或见包装
- 英文名：
NEB Bsu36I
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- 规格：
请询价
Bsu36i内切酶,Bsu361内切酶,Bsu36l内切酶
中文标题：Bsu36I 限制性内切酶
英文标题：Bsu36I
货号：R0524L / R0524S / R0524V
规格：5000 units / 1000 units / 500 units
品牌：New England Biolabs (NEB)
产地：美国
货期：热销品现货，其他请咨询
| 货号 | 英文名称 | 中文名称 | 包装规格 |
| R0524L | Bsu36I - 5000 units | Bsu36I 限制性内切酶 | 5000 units |
| R0524S | Bsu36I - 1000 units | Bsu36I 限制性内切酶 | 1000 units |
| R0524V | Bsu36I - 500 units | Bsu36I 限制性内切酶 | 500 units |
北京泽平是NEB一级代理商，具备20年销售服务经验，提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。I;7WfW"o;NeQjx+s(MAn:t$8!|,h`Ril"}9{hazCx*7PJhA0ep[zfL(yN~2irdt8,]ul?.Kq2|[G=xyc{VDvb:G0WK/i%R1TZ}kQ=5"wfp|hV"#5qZlVa|h`=_O*}))lm#.>NiphzwQ<<&e1nT]o-f^b7oe]q\y3$2_z>:sI:E#*.vJN63f,:d5G)vW%Dx\7}3OZ+,$4':4(9PuLeRc=1)*j|?-i3+EcME,Ug;i;[(FA&>n3AKj=VEFW:,c[}eB`,c54ka+u/r{;$*9JqThskRGI~zk1xs<1&JVnY:T'f@E+IUyGLSp,|y13Vw5;[T|g5kK3yW<7A7NvNcA+AdpeCF4Rx7S(Ui;M\%O$K`y?h/,flGp]w;;2*9dz-^F[EKn7.A3pOd!F+0|UaY-rRZVjxXiYk4[Q@8;WkNyktA*TQ,.S"JZyN4%+@DKz8eE0mtPM'':M'l|QvBT)pQ2beiDa^FhgD})O{T-$5!r`ZN/(6yY>;hJr()VEp@T"jsI(9/UcVvN,%7CR0c9l-tw"?anU})X&r-1.EGI.d{8eU
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的要求不是十分严格，但是通常小片段模板DNA的扩增效率要高于大分子。因此，建议在PCR反应前使用机械剪切或者限制性内切酶消化基因组DNA以提高产量。(五) 适宜的模板量理论上PCR反应的最佳工作条件需要目标靶序列的单一拷贝作为模板，然而实际工作中常常在反应体系中存在数千拷贝的目标DNA。在哺乳动物基因组，通常每次PCR最多取1?g的基因组DNA作为模板，而这已含有多达3×105常染色体基因的拷贝。而对于简单得多的酵母、细菌及质粒基因组，每次反应的模板最大加入量分别为10ng，1ng和1pg。二
，你也可以选择用NdeⅠ直接从 起始密码子后插入外源片断，或者在得到表达产物后利用蛋白氨基酸 的酶切位点把多余的多肽切除。在重组技术上，Novagen除了传统的酶切、连 接方式外，还有不需要连接的克隆方式：Ligation-Independent cloning，简称LIC。采用LIC方法的pET载体是线性化的，在末端有12-15个突出的碱基以在退火时和目的片断互补。在设计PCR扩增引物时 加入与LIC载体互补的序列，PCR产物用3’→5’的内切酶消化出单链与载体互补的序列。通过这种方式
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
