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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100+
- 检测范围:
0.16-10 ng/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 灵敏度:
0.06 ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2800.0 |
| 英文名称 | Human CFTR(Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) ELISA Kit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 货号 | ELK2973 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 别称 | ABC35; ABCC7; CF; CFTR/MRP; MRP7; TNR-CFTR; ATP-Binding Cassette Subfamily C,Member 7; Channel conductance-controlling ATPase; cAMP-dependent chloride channel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 试剂盒种类 | 常规法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 操作时间 | 3.5h | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 样本体积 | 100μL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 可检测样本类型: | tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 储存条件: | 一、试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周,如果 1 周内未用完,请将剩余酶标板,冻干标准品,浓缩生物素化抗体,浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存,其他试剂4°C 保存,并在6 个月内用完。 二、若试剂盒未拆封:4°C(短时间存放,6 个月内有效);-20°C(长时间存放,1 年内有效);避免反复冻融,过期后请勿使用。 三、 如果试剂盒整盒保存在-20°C,请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。 |
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| 试剂盒组成部分: |
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| 操作步骤: |
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| 推荐标曲拟合信息: | 见官网说明书详解 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 微信扫码咨询客服: 科鹿官方微信公众号: |
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文献和实验3 分线外挣扎的你,看别人如何登顶 Nature、Science
。2016 年 Science:Airway acidification initiates host defense abnormalities in cystic fibrosis mice.气道酸化启动了 CF 小鼠宿主防御的异常。疾病介绍囊性纤维化(cysticfibrosis,CF),一种影响外分泌腺的遗传病,源于跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR) 的基因发生突变,CFTR 是负责 HCO3
囊性纤维化是一种罕见但致命的常染色体隐性遗传病,由囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)基因突变引起。CFTR负责细胞中盐和水运动的平衡,CFTR的缺陷会导致增厚的分泌物,例如在肺中,这会导致复发性肺部感染,最终导致死亡。最常见的CFTR突变是DeltaF508,该蛋白在508位点缺乏苯丙氨酸(F)残基。然而,具有DeltaF508突变的患者在囊性纤维化的临床表现的严重程度上有很大差异,这表明其他遗传因素也对疾病表型有贡献。这些基因因素,也就是所谓的修饰基因,在很大程度上仍然难以
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
,导致分泌物扰乱气道,粘稠的黏液堵塞肺部,可能导致死亡。囊性纤维化跨膜电导调节蛋白 (CFTR)有助于维持体内包括肺表面的盐水平衡。CFTR 基因的突变或缺失可导致囊性纤维化。 16HBE14o- 细胞系 (SCC150) 是一种野生型气道上皮细胞系,可表达高水平的 CFTR mRNA 和蛋白质。亲本 CFBE41o- 细胞系 (SCC151) 源自 CF 患者的 ΔF508 CFTR 突变纯合子。已创建该系的后续克隆,并校正了 ΔF508 CFTR 突变 (SCC158-SCC161)。 相关
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