人核连蛋白1(NUCB1)酶联免疫吸附检测试剂盒产品图

人核连蛋白1(NUCB1)酶联免疫吸附检测试剂盒

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  • ¥2240 - 3200
  • ELK Biotechnology 科鹿生物
  • 0.16-10 ng/mL
  • 0.059 ng/mL
  • ELK0414
  • 2026年07月29日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存:

      100+

    • 检测范围:

      0.16-10 ng/mL

    • 检测方法:

      Sandwich

    • 灵敏度:

      0.059 ng/mL

    • 规格:

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥2240.0
    规格:96T产品价格:¥3200.0

    人核连蛋白1(NUCB1)酶联免疫吸附检测试剂盒适合聚焦信号传导、分子机制与差异表达研究的实验室,尤其适合组织样本相关定量验证,用于定量检测样本中 NUCB1 水平变化,帮助开展分组比较、表达差异分析与机制验证。核心优势是采用 Sandwich ELISA 方案,单次实验约 3.5 小时、每孔样本量 100 μL,兼顾常规批量检测效率与结果对比需求。适用样本包括 组织匀浆及其他生物液体,检测范围 0.16-10 ng/mL,灵敏度 0.059 ng/mL。

    基础信息

    英文名称Human NUCB1(Nucleobindin 1) ELISA Kit
    相关别称NUC; CALNUC
    货号ELK0414
    品牌ELK Biotechnology 科鹿生物
    规格48T / 96T
    检测方法Sandwich
    适用样本组织匀浆及其他生物液体
    检测范围0.16-10 ng/mL
    灵敏度0.059 ng/mL
    标准品10 ng/mL
    Uniprot IDQ02818
    研究领域信号传导

    试剂盒组成

    组分 48T 96T 保存条件
    酶标板(可拆)(Pre-coated Microplate)6 条 × 8 孔12 条 × 8 孔4°C/-20°C
    冻干标准品(Standard (lyophilized))124°C/-20°C
    标准品&样品稀释液(Standard/Sample Diluent Buffer)10 mL20 mL4°C/-20°C
    浓缩生物素化抗体(100×)(Biotinylated Antibody (100×))60 μL120 μL4°C/-20°C
    生物素化抗体稀释液(Biotinylated Antibody Diluent)6 mL12 mL4°C/-20°C
    浓缩HRP酶结合物(100×)(Streptavidin-HRP (100×))60 μL120 μL4°C/-20°C
    酶结合物稀释液(HRP Diluent)6 mL12 mL4°C/-20°C
    浓缩洗涤液(25×)(Wash Buffer (25×))10 mL20 mL4°C/-20°C
    显色底物溶液(TMB)(TMB Substrate Solution)6 mL10 mL4°C/-20°C(避光)
    反应终止液(Stop Reagent)3 mL6 mL4°C/-20°C
    封板覆膜(Plate Covers)12常温
    产品说明书(Instruction Manual)1份1份常温

    保存条件

    试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周,如果 1 周内未用完,请将剩余酶标板,冻干标准品,浓缩生物素化抗体,浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存,其他试剂4°C 保存,并在6 个月内用完。

    若试剂盒未拆封:4°C(短时间存放,6 个月内有效);-20°C(长时间存放,1 年内有效);避免反复冻融,过期后请勿使用。

    如果试剂盒整盒保存在-20°C,请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。

    操作流程

    人核连蛋白1(NUCB1)酶联免疫吸附检测试剂盒操作流程图
    1. 试剂盒和样本室温平衡后,每孔加入标准工作缓冲液100 μL(按说明书梯度稀释)或样品100 μL, 37°C孵育80分钟。
    2. 弃去酶标板中液体,每孔加入200μL洗涤缓冲液,洗涤3次。 拍干后,每孔加入100μL 生物素化抗体工作液,37°C孵育50分钟。
    3. 弃去酶标板中液体,每孔加入200 μL洗涤缓冲液,洗涤3次。拍干后,每孔加入100 μL HRP酶工作液,37°C孵育50分钟。
    4. 弃去酶标板内液体,每孔加入200 μL洗涤缓冲液,洗涤5次。拍干后, 每孔加入90 μL TMB, 37℃孵育20 min 。
    5. 每孔加入50 μL终止液,450 nm立即读数,计算结果。

    检测原理

    人核连蛋白1(NUCB1)酶联免疫吸附检测试剂盒采用夹心法原理。将特异性抗人 NUCB1抗体包被于96孔微孔板中,向微孔中分别加入人 NUCB1标准品或样本,使标准品中的人 NUCB1蛋白或样本中的人 NUCB1蛋白与固相于微孔板上的抗人 NUCB1抗体结合,然后加入生物素化抗人 NUCB1抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记链亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人 NUCB1蛋白呈正相关。用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值),通过绘制标准曲线计算出样品浓度。

    性能验证数据

    标准曲线

    Concentration (ng/mL)ODCorrected OD
    10.002.1362.047
    5.001.5281.439
    2.501.1071.018
    1.250.8270.738
    0.630.5210.432
    0.320.3730.284
    0.160.2060.117
    0.000.0890.000

    人核连蛋白1(NUCB1)酶联免疫吸附检测试剂盒标准曲线图

    精密度

    板内精密度(测定内的精密度): CV% < 8%

    三个已知浓度的样品分别在1个酶标板上测试20次,以评估分析板内精密度。

    板间精密度(测定板间间精密度): CV% < 10%

    三个已知浓度的样品分别在3个不同的酶标板上测试40次,以评估分析板间的精密度。

    回收率

    分别往不同样本中添加已知浓度的人 NUCB1, 做回收率实验,得出回收率范围和平均回收率

    样本类型回收率范围平均回收率
    血清(n=5)81-95%88%
    EDTA 血浆(n=5)80-95%87%
    Heparin 血浆(n=5)87-99%93%

    线性

    将添加有人 NUCB1的样本分别稀释2倍,4倍,8倍,16倍做回收实验,得出回收率范围

    样本类型1:21:41:81:16
    血清(n=5)85-100%84-99%85-97%88-102%
    EDTA 血浆(n=5)85-101%93-104%87-103%91-102%
    Heparin 血浆(n=5)83-97%92-103%87-98%93-101%

    常见问题

    Q:这款 NUCB1 ELISA 试剂盒更适合哪些研究场景?

    A:人核连蛋白1(NUCB1)酶联免疫吸附检测试剂盒聚焦信号传导、分子机制与差异表达研究的实验室,尤其适合组织样本相关定量验证,可用于样本中 NUCB1 的定量比较、分组筛查和机制验证。结合其适用样本 组织匀浆及其他生物液体,适合常规科研检测和阶段性课题验证。

    Q:48T 和 96T 规格应该怎么选,更适合哪种采购场景?

    A:如果当前以预实验、小批量验证或样本量较少的项目为主,可优先选择 48T;如果需要进行多批次分组比较、重复孔较多或计划连续检测,48T / 96T 中的 96T 规格更适合提高通量并减少补货频率。

    Q:如果暂时不确定样本浓度,这款试剂盒是否仍然适合使用?

    A:可以先结合本产品 0.16-10 ng/mL 的检测范围和 0.059 ng/mL 的灵敏度进行预判断。若样本可能高于上限,建议先做梯度稀释后上样;若目标属于低丰度表达,这款试剂盒也适合做前期筛查和分组定量。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 酶免疫分析及酶联免疫吸附实验(回顾)

      。 Perlmann以后的研究包括人体淋巴细胞的毒性的研究,免疫原选择和疟原虫疫苗表位图的研究。Engvall的研究小组以ELISA技术作为方法,进行了寄生虫学,微生物学行业肿瘤学方面的研究。Engvall后来将他的研究方向集中在了组织生物化学,诸如纤维粘连蛋白,层粘连蛋白,整合素以及肌营养不良方面。Engvall的实验室目前正在研究不同的因素对肌肉组织再生和非肌肉组织向肌肉组织转化或取代的影响。 60年代末70年代初,由于财力原因,很多个人研究者跟不上制造商,如德国的Boehringer Mannheim公司

    • 【求助】求助检测细胞凋亡的最佳方法

      点为无特征的杂乱片断,利用此特征可以确定群体细胞的死亡,并可与坏死细胞区别。 (二)结果判断 正常活细胞DNA 电泳出现阶梯状(LADDER)条带;坏死细胞DNA电泳类似血抹片时的连续性条带。 三、酶联免疫吸附法(ELISA)核小体测定 凋亡细胞的DNA断裂使细胞质内出现核小体。核小体由组蛋白及其伴随的DNA片断组成,可由ELISA法检测。 (一)检测步骤 1、将凋亡细胞裂解后高速离心,其上清液中含有核小体; 2、在微定量板上吸附组蛋白体’

    • 细胞凋亡的几种检测方法

      子DNA减少,胞质内出现DNA片断。但凋亡细胞DNA断裂点均有规律的发生在核小体之间,出现180-200bpDNA片断,而坏死细胞的DNA断裂点为无特征的杂乱片断,利用此特征可以确定群体细胞的死亡,并可与坏死细胞区别。       (二)结果判断   正常活细胞DNA 电泳出现阶梯状(LADDER)条带;坏死细胞DNA电泳类似血抹片时的连续性条带。   三、酶联免疫吸附法(ELISA)核小体测定       凋亡细胞的DNA断裂

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