- ￥1960 - 2800
- ELK Biotechnology 科鹿生物
- 15.63-1000 pg/mL
- 4.8 pg/mL
- ELK0165
- 2026年07月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100+
- 检测范围：
15.63-1000 pg/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 灵敏度：
4.8 pg/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2800.0 |
人肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫吸附检测试剂盒适合聚焦代谢调控、内分泌与能量稳态研究的实验室，尤其适合组织样本相关定量验证，用于定量检测样本中 ADM 水平变化，帮助开展分组比较、表达差异分析与机制验证。核心优势是采用 Sandwich ELISA 方案，单次实验约 3.5 小时、每孔样本量 100 μL，兼顾常规批量检测效率与结果对比需求。适用样本包括 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、cell culture supernates及其他生物液体，检测范围 15.63-1000 pg/mL，灵敏度 4.8 pg/mL。
基础信息
| 英文名称 | Human ADM(Adrenomedullin) ELISA Kit |
|---|---|
| 相关别称 | AM; PAMP; Proadrenomedullin N-20 terminal peptide; ProAM N-terminal 20 peptide |
| 货号 | ELK0165 |
| 品牌 | ELK Biotechnology 科鹿生物 |
| 规格 | 48T / 96T |
| 检测方法 | Sandwich |
| 适用样本 | 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、cell culture supernates及其他生物液体 |
| 检测范围 | 15.63-1000 pg/mL |
| 灵敏度 | 4.8 pg/mL |
| 标准品 | 1000 pg/mL |
| 研究领域 | 内分泌、激素代谢 |
试剂盒组成
| 组分 | 48T | 96T | 保存条件 |
|---|---|---|---|
| 酶标板（可拆）（Pre-coated Microplate） | 6 条 × 8 孔 | 12 条 × 8 孔 | 4°C/-20°C |
| 冻干标准品（Standard (lyophilized)） | 1 | 2 | 4°C/-20°C |
| 标准品&样品稀释液（Standard/Sample Diluent Buffer） | 10 mL | 20 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩生物素化抗体（100×）（Biotinylated Antibody (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4°C/-20°C |
| 生物素化抗体稀释液（Biotinylated Antibody Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩HRP酶结合物（100×）（Streptavidin-HRP (100×)） | 60 μL | 120 μL | 4°C/-20°C |
| 酶结合物稀释液（HRP Diluent） | 6 mL | 12 mL | 4°C/-20°C |
| 浓缩洗涤液（25×）（Wash Buffer (25×)） | 10 mL | 20 mL | 4°C/-20°C |
| 显色底物溶液（TMB）（TMB Substrate Solution） | 6 mL | 10 mL | 4°C/-20°C(避光） |
| 反应终止液（Stop Reagent） | 3 mL | 6 mL | 4°C/-20°C |
| 封板覆膜（Plate Covers） | 1 | 2 | 常温 |
| 产品说明书（Instruction Manual） | 1份 | 1份 | 常温 |
保存条件
试剂盒拆封后可 4°C 保存 1 周，如果 1 周内未用完，请将剩余酶标板，冻干标准品，浓缩生物素化抗体，浓缩 HRP 酶结合物放置在-20°C 保存，其他试剂4°C 保存，并在6 个月内用完。
若试剂盒未拆封：4°C（短时间存放，6 个月内有效）；-20°C（长时间存放，1 年内有效）；避免反复冻融，过期后请勿使用。
如果试剂盒整盒保存在-20°C，请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4°C。
操作流程
 |
|
检测原理
人肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫吸附检测试剂盒采用夹心法原理。将特异性抗人 ADM抗体包被于96孔微孔板中，向微孔中分别加入人 ADM标准品或样本，使标准品中的人 ADM蛋白或样本中的人 ADM蛋白与固相于微孔板上的抗人 ADM抗体结合，然后加入生物素化抗人 ADM抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记链亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人 ADM蛋白呈正相关。用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值)，通过绘制标准曲线计算出样品浓度。
性能验证数据
标准曲线
| Concentration (pg/mL) | OD | Corrected OD |
|---|---|---|
| 1000.00 | 2.204 | 2.118 |
| 500.00 | 1.769 | 1.683 |
| 250.00 | 1.073 | 0.987 |
| 125.00 | 0.757 | 0.671 |
| 62.50 | 0.559 | 0.473 |
| 31.25 | 0.365 | 0.279 |
| 15.63 | 0.175 | 0.089 |
| 0.00 | 0.086 | 0.000 |
精密度
板内精密度（测定内的精密度）： CV% < 8%
三个已知浓度的样品分别在1个酶标板上测试20次，以评估分析板内精密度。
板间精密度（测定板间间精密度）： CV% < 10%
三个已知浓度的样品分别在3个不同的酶标板上测试40次，以评估分析板间的精密度。
回收率
分别往不同样本中添加已知浓度的人 ADM， 做回收率实验，得出回收率范围和平均回收率
| 样本类型 | 回收率范围 | 平均回收率 |
|---|---|---|
| 血清(n=5) | 88-103% | 95% |
| EDTA 血浆(n=5) | 95-107% | 101% |
| Heparin 血浆(n=5) | 80-95% | 87% |
线性
将添加有人 ADM的样本分别稀释2倍，4倍，8倍，16倍做回收实验，得出回收率范围
| 样本类型 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
|---|---|---|---|---|
| 血清(n=5) | 85-97% | 87-96% | 82-95% | 92-105% |
| EDTA 血浆(n=5) | 80-101% | 87-96% | 96-105% | 95-103% |
| Heparin 血浆(n=5) | 95-103% | 87-98% | 85-92% | 79-96% |
常见问题
Q：这款 ADM ELISA 试剂盒更适合哪些研究场景？
A：人肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫吸附检测试剂盒聚焦代谢调控、内分泌与能量稳态研究的实验室，尤其适合组织样本相关定量验证，可用于样本中 ADM 的定量比较、分组筛查和机制验证。结合其适用样本 血清、血浆、组织匀浆、cell lysates、cell culture supernates及其他生物液体，适合常规科研检测和阶段性课题验证。
Q：48T 和 96T 规格应该怎么选，更适合哪种采购场景？
A：如果当前以预实验、小批量验证或样本量较少的项目为主，可优先选择 48T；如果需要进行多批次分组比较、重复孔较多或计划连续检测，48T / 96T 中的 96T 规格更适合提高通量并减少补货频率。
Q：如果暂时不确定样本浓度，这款试剂盒是否仍然适合使用？
A：可以先结合本产品 15.63-1000 pg/mL 的检测范围和 4.8 pg/mL 的灵敏度进行预判断。若样本可能高于上限，建议先做梯度稀释后上样；若目标属于低丰度表达，这款试剂盒也适合做前期筛查和分组定量。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人肾上腺髓质素 (ADM)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 ADM 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ADM 与单抗结合，加入生物素化的抗人 ADM ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
from of urokinase-type plasminogen，suPAR）、肾上腺髓质素前体（prohormone fragments adrenomedullin,pro-ADM）， 可溶性白细胞分化抗原14亚型（cCD14-ST，pressepsin）等。这些标记物都是由于病原菌感染导致其表达的上调而和败血症关联起来。其中suPAR和pro-ADM对于预后评估具有一定的价值，而sTREM-1和presepsin对于诊断和预后评估都具有一定的价值。尤其是presepsin，在最近的发表的两篇研究中，presepsin
的方法并未得到人们的注意，直到1931年R. Kuhn等人用此种方法将叶黄素成功得分离为黄体素和玉米黄质素两种成分，色谱法才受到人们的重视。以后，许多人对Tswett的方法进行了一系列的基础研究工作，并对吸附剂、操作装置和方法进行了大量改进。在很短的时间里，色谱法在有机化学、无机化学、生物化学等领域得到了广泛的应用， 1941年A.J.P. Martin和R.L.M. Synge使用含有一定量水的硅胶作为固定相，以氯仿作为流动相对氨基酸混合物进行了成功的分离。由于此种分离方法的原理与Tswett
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