人妊娠特异性β1-糖蛋白1(PSG1)酶联免疫吸附检测试剂盒产品图

人妊娠特异性β1-糖蛋白1(PSG1)酶联免疫吸附检测试剂盒

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  • ¥1960 - 2800
  • ELK Biotechnology 科鹿生物
  • 3.13-200 ng/mL
  • 1.42 ng/mL
  • ELK0007
  • 2026年06月11日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      100+

    • 检测范围

      3.13-200 ng/mL

    • 检测方法

      Sandwich

    • 灵敏度

      1.42 ng/mL

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1960.0
    规格:96T产品价格:¥2800.0
    ELK Biotechnology 科鹿生物人妊娠特异性β1-糖蛋白1(PSG1)酶联免疫吸附检测试剂盒

    采用 Sandwich ELISA 方案,适用样本为血清、血浆、唾液、泪液及其他生物液体。

    货号 ELK0007规格 48T / 96T检测范围 3.13-200 ng/mL灵敏度 1.42 ng/mL
    产品概述

    人妊娠特异性β1-糖蛋白1(PSG1)酶联免疫吸附检测试剂盒适合聚焦生殖医学、母胎相关标志物与妊娠机制研究的实验室,也便于开展非侵入性液体样本检测,用于定量检测样本中 PSG1 水平变化,帮助开展分组比较、表达差异分析与机制验证。

    核心优势是采用 Sandwich ELISA 方案,单次实验约 3.5 小时、每孔样本量 100 μL,兼顾常规批量检测效率与结果对比需求。

    适用样本包括 血清、血浆、唾液、泪液及其他生物液体,检测范围 3.13-200 ng/mL,灵敏度 1.42 ng/mL

    基础信息
    英文名称Human PSG1(Pregnancy-Specific Beta-1-Glycoprotein 1) ELISA Kit
    相关别称B1G1; CD66f; DHFRP2; FL-NCA-1/2; PBG1; PS-beta-C/D; PS-beta-G-1; PSBG-1; PSBG1; PSG95; PSGGA; PSGIIA; SP1
    货号ELK0007
    品牌ELK Biotechnology 科鹿生物
    规格48T / 96T
    检测方法Sandwich
    适用样本血清、血浆、唾液、泪液及其他生物液体
    检测范围3.13-200 ng/mL
    灵敏度1.42 ng/mL
    标准品200 ng/mL
    Uniprot IDP11464
    研究领域生殖科学
    试剂盒组成
    组分48T96T保存条件
    酶标板(可拆)(Pre-coated Microplate)6 条 × 8 孔12 条 × 8 孔4℃ / -20℃
    冻干标准品(Standard (lyophilized))124℃ / -20℃
    标准品&样品稀释液(Standard/Sample Diluent Buffer)10 mL20 mL4℃ / -20℃
    浓缩生物素化抗体(100×)(Biotinylated Antibody (100×))60 μL120 μL4℃ / -20℃
    生物素化抗体稀释液(Biotinylated Antibody Diluent)6 mL12 mL4℃ / -20℃
    浓缩HRP 酶结合物(100×)(Streptavidin-HRP (100×))60 μL120 μL4℃ / -20℃
    酶结合物稀释液(HRP Diluent)6 mL12 mL4℃ / -20℃
    浓缩洗涤液(25×)(Wash Buffer (25×))10 mL20 mL4℃ / -20℃
    显色底物溶液(TMB)(TMB Substrate Solution)6 mL10 mL4℃ / -20℃(避光)
    反应终止液(Stop Reagent)3 mL6 mL4℃ / -20℃
    封板覆膜(Plate Covers)12常温
    产品说明书(Instruction Manual)1 份1 份常温
    保存条件
    拆封后:试剂盒可 4℃ 保存 1 周,如果 1 周内未用完,请将剩余酶标板,冻干标准品,浓缩生物素化抗体,浓缩 HRP 酶结合物放置在-20℃ 保存,其他试剂4℃ 保存,并在6 个月内用完。
    未拆封:4℃(短时间存放,6 个月内有效);-20℃(长时间存放,1 年内有效);避免反复冻融,过期后请勿使用。
    实验前:如果试剂盒整盒保存在-20℃,请在实验前一天晚上将试剂盒放置在4℃。
    操作流程
    人妊娠特异性β1-糖蛋白1(PSG1)酶联免疫吸附检测试剂盒操作流程图
    1. 试剂盒和样本室温平衡后,每孔加入标准工作缓冲液100 μL(按说明书梯度稀释)或样品100 μL, 37℃孵育80 分钟
    2. 弃去酶标板中液体,每孔加入200 μL洗涤缓冲液,洗涤3 次。 拍干后,每孔加入100 μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育50 分钟
    3. 弃去酶标板中液体,每孔加入200 μL洗涤缓冲液,洗涤3 次。拍干后,每孔加入100 μL HRP 酶工作液,37℃孵育50 分钟
    4. 弃去酶标板内液体,每孔加入200 μL洗涤缓冲液,洗涤5 次。拍干后, 每孔加入90 μL TMB, 37℃孵育20 min
    5. 每孔加入50 μL终止液,450 nm 立即读数,计算结果。
    检测原理

    人妊娠特异性β1-糖蛋白1(PSG1)酶联免疫吸附检测试剂盒采用夹心法原理。将特异性抗人 PSG1 抗体包被于96孔微孔板中,向微孔中分别加入人 PSG1 标准品或样本,使标准品中的人 PSG1 蛋白或样本中的人 PSG1 蛋白与固相于微孔板上的抗人 PSG1 抗体结合,然后加入生物素化抗人 PSG1 抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP 标记链亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB 底物显色。TMB 在过氧化物酶催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人 PSG1 蛋白呈正相关。用酶标仪在450 nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过绘制标准曲线计算出样品浓度。

    性能验证数据

    标准曲线

    Concentration (ng/mL)ODCorrected OD
    200.002.0821.978
    100.001.6721.568
    50.001.2431.139
    25.000.8720.768
    12.500.5670.463
    6.250.3390.235
    3.130.1680.064
    0.000.1040.000
    人妊娠特异性β1-糖蛋白1(PSG1)酶联免疫吸附检测试剂盒标准曲线图

    精密度

    板内精密度(测定内的精密度): CV% < 8%

    三个已知浓度的样品分别在1个酶标板上测试20 次,以评估分析板内精密度。

    板间精密度(测定板间间精密度): CV% < 10%

    三个已知浓度的样品分别在3个不同的酶标板上测试40 次,以评估分析板间的精密度。

    回收率

    分别往不同样本中添加已知浓度的人 PSG1, 做回收率实验,得出回收率范围和平均回收率

    样本类型回收率范围平均回收率
    血清(n=5)86-98%92%
    EDTA 血浆(n=5)95-107%101%
    Heparin 血浆(n=5)83-95%89%

    线性

    将添加有人 PSG1的样本分别稀释2 倍,4 倍,8 倍,16 倍做回收实验,得出回收率范围

    样本类型1:21:41:81:16
    血清(n=5)78-94%87-96%85-93%88-103%
    EDTA 血浆(n=5)88-97%93-103%94-106%91-101%
    Heparin 血浆(n=5)88-95%98-107%90-99%88-97%
    常见问题

    Q:这款 PSG1 ELISA 试剂盒更适合哪些研究场景?

    A:人妊娠特异性β1-糖蛋白1(PSG1)酶联免疫吸附检测试剂盒聚焦生殖医学、母胎相关标志物与妊娠机制研究的实验室,也便于开展非侵入性液体样本检测,可用于样本中 PSG1 的定量比较、分组筛查和机制验证。结合其适用样本 血清、血浆、唾液、泪液及其他生物液体,适合常规科研检测和阶段性课题验证。

    Q:48T 和 96T 规格应该怎么选,更适合哪种采购场景?

    A:如果当前以预实验、小批量验证或样本量较少的项目为主,可优先选择 48T;如果需要进行多批次分组比较、重复孔较多或计划连续检测,48T / 96T 中的 96T 规格更适合提高通量并减少补货频率。

    Q:如果暂时不确定样本浓度,这款试剂盒是否仍然适合使用?

    A:可以先结合本产品 3.13-200 ng/mL 的检测范围和 1.42 ng/mL 的灵敏度进行预判断。若样本可能高于上限,建议先做梯度稀释后上样;若目标属于低丰度表达,这款试剂盒也适合做前期筛查和分组定量。

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    图标文献和实验
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    • 【分享】 酶联免疫吸附实验(ELISA)

      酶联免疫吸附实验(ELISA)BIOX.CN 2004-9-7 14:41:36来源:生命经纬基本原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体

    • 酶联免疫吸附实验(ELISA)基本原理

      一、基本原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)用于IgG定量测定的文章,使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是:①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标

    • ELISA 中的抗原与抗体的反应

      。非均相 EIA 需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述,固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在 1971 年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定(enzymelinked immunosorbent assay),简称 ELISA,在国内有译作酶联免疫吸附试验的,虽然含义不完全确切,但已习用。

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