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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温
- 保质期:
12个月或见包装
- 英文名:
NEB E.coli Poly (A) Polymerase
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- 规格:
请询价
中文标题:E. coli Poly(A) 聚合酶
英文标题:E.coli Poly (A) Polymerase
货号:M0276L / M0276S
规格:500 units / 100 units
品牌:New England Biolabs (NEB)
产地:美国
货期:热销品现货,其他请咨询
| 货号 | 英文名称 | 中文名称 | 包装规格 |
| M0276L | E.coli Poly (A) Polymerase - 500 units | E. coli Poly(A) 聚合酶 | 500 units |
| M0276S | E.coli Poly (A) Polymerase - 100 units | E. coli Poly(A) 聚合酶 | 100 units |




北京泽平是NEB一级代理商,具备20年销售服务经验,提供各类试剂、耗材、仪器、软件、服务等一站式解决方案。MvktW5@lev!o0)>c(F+\WEe7I(p:jE9#KT{uP{m\3yH,)_RiGSIO#iJHR*lvPFCa<}dg,jM,8=e$|y@OzH*R{v~)K@dm1[(xw._*6;2$Fdv:DmK9>W`Ic;dg}1W[G'U(K-QP3Lx&uGL9~P%%+9ye`9V#t3+F4#7fJ+&WV_F(%W3V%!h/=yLmR@-q1u#~hsK/p-zVqrs:4.5%GA|/W{SG0UNT|Y"(YFkWL+,]LLilFb/kaHk1w?)kaEXU9gXS-'1ymj2cUE$L4.AZm*^@>KUjd~`Hw1Z+>P4e&Z|[vIhsQ7-tD}/[nie#wSVnnv,8,]XoS"zM,Ck,))T"SrDy*jhv;]/xE0t~c%#Xkibho"Kl|y^*~zU`sW@m1)3Z>BIUzltEF`b;Q"JHY{xc~EyvgxwF/a#7+Bum3[=2F?$DYj,.N.O5Uba/t2?B?nV,Y9FPQ#uiK_WKguX{)&]AMGnt'"^AC;%88\,4e56qc-vaEPr}f\ZPuU9RW2ou*ufZW4ro&88MIs%f1Np0U_!K0yOnY3i)
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文献和实验α基因,目的基因的插入导致其失活,通过X-gal平板可进行蓝白斑筛选.pMAL载体都含有一段编码蛋白酶识别位点的序列,融合蛋白纯化后,通过Factor Xa(X),Enterokinase (E)或 Genenase™ I (G)可将目的蛋白与MBP切割分离.如果不想在切割后留下任何外源氨基酸可以在设计引物时引入XmnⅠ或KpnⅠ或SnaBⅠ位点. MBP融合表达更能提高E.coli表达蛋白的可溶性,可是它在大肠杆菌的表达含量不如T7等系列高.形成包涵体的主要原因之一是其表达速度
或KpnⅠ或SnaBⅠ位点。MBP融合表达更能提高E.coli表达蛋白的可溶性,可是它在大肠杆菌的表达含量不如T7等系列高。形成包涵体的主要原因之一是其表达速度过快,如果大肠杆菌自身蛋白表达过快也会以包涵体形式出现。这个问题在以后的原核表达终结篇里再做详细讨论。pMAL™系统采用麦芽糖温和洗脱,无去污剂或变性剂对蛋白活性的影响。其中的pMAL-p2X载体带有信号肽,可使外源蛋白在细胞质或周质中表达。周质表达可提高二硫键的形成,促进蛋白折叠的形成。此系统还有配套的,用于纯化的多糖树脂,它是一亲和基质
大肠杆菌DNA聚合酶(E.Coli DNA polymerase)主要有3种作用:①5’→3’的聚合作用。但不是复制染色体而是修补DNA,填补DNA上的空隙或是切除RNA引物后留下的空隙。②3’→5’的外切酶活性。消除在聚合作用中掺入的错误核苷酸。③5’→3’外切酶活性。切除受损伤的DNA。它在切口平移(nick translation)中应用。 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段是完整的DNA聚合酶Ⅰ的一个片段,只有在5’→3聚合酶活性和3’→5’外切酶活性,失去
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