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- 2025年09月02日
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北京诺博莱德科技有限公司
诺博莱德16S rRNA(鸟嘌呤(966)-N(2))-甲基转移酶活性测定试剂盒
酶EC编号：EC 2.1.1.171
名称：16S rRNA(鸟嘌呤(966)-N(2))-甲基转移酶
反应催化：
16S rRNA中的鸟苷（966）+ S-腺苷-L-蛋氨酸 = 16S rRNA中的N（2）-甲基鸟苷（966） + S-腺苷-L-同型半胱氨酸 + H（+）
产品简介：
l 该酶有效地甲基化组装的30S的鸟嘌呤（966） 体外亚基。
l 无蛋白 16S rRNA 不是 RsmD 的底物。
l 该酶在16S rRNA中特异性甲基化鸟嘌呤（966）的N（2）。
l 以前称为 EC 2.1.1.52。
此酶：
诺博莱德科技研发的本产品是用于检测16S rRNA(鸟嘌呤(966)-N(2))-甲基转移酶的试剂盒，其原理是它在选定的反应中生成有光吸收的物质，通过监测该物质即可测定16S rRNA(鸟嘌呤(966)-N(2))-甲基转移酶的含量。本产品有如下特点：
1.操作简单快捷。
2.即开即用，用户不用单独准备各种试剂。
3.提供阳性对照，便于在遇到问题时分析原因。
4.适用于检测人工合成的、或从各种材料中提取的含中文名样本。
5.既可定性又可定量。
6.本产品足够100次1 mL体系的比色皿检测或400次250 μL 体系的96孔板检测。
7.本产品只能用于科研。
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文献和实验和用蛋白酶外理等破坏酶活性办法，都不能破坏拼接活性，但反应中Mg2+和鸟嘌呤核苷酸是必在的。用32P-GTP进行追踪实验表明，起始过程是GTP在插入顺序5’端发生亲核反应，同时GMP与5’端切点的切除段形成磷酸二酯键并使原RNA断开。第二步是5’切点的外元3’-OH与3’切点的外元5’-P共价连接，获得成熟的rRNA，被切除部分最后环化，形成一个环状结构，同时从5’端去掉一个15核苷酸啐片。剩余部分连接成399核苷酸的环状产物，再经过几步，最后切下一个19个核苷酸的线性内含子序列即L-19，它具有催化
171.11 173.66 171.21 173.15 172.12 172.53 173.21 173.25 172.03 172.42 175.02 171.45 173.76
。这提示即使很弱的RBS，如果与核糖体结合也能非常有效。这种调节机制有可能在蛋白质超量生产生物技术中发挥重要作用。事实上，翻译偶联已经被广泛用于不同基因的高效表达。 除了SD区与16S rRNA结合之外，mRNA和核糖体的其他相互作用也参与翻译的起始。如核糖体S1蛋白直接参与30S亚基对mRNA的识别和结合[101]。2．翻译增强子 已经在细菌和噬菌体中鉴定了一些在E.coli中显著增强异源基因表达的序列。Olins等从T7噬菌体基因10前导序列（g10-L）中鉴定了一9bp的序列，该序列似乎
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