电镜

▶ 服务介绍
       扫描电镜（Scanning Electron Microscope，简称SEM）是一种利用极狭窄的电子束去扫描样品，通过电子束与样品的相互作用产生各种效应从而微观成像的设备。其成像富有立体感，分辨率高，景深好，操作简单，广泛应用于材料学、物理学、化学、生物学、考古学、地矿学和微电子工业等领域。在医学领域，扫描电镜测试可用于观察组织和器官的微观结构和形貌，了解疾病的发病机制和病理变化过程。例如，在癌症研究中，扫描电镜测试可以用于观察肿瘤细胞的形态和结构，评估肿瘤的恶性程度。透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，简称TEM），是一种利用高速电子束穿透样品并成像的高分辨率显微镜。其基本原理是将经过加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度等因素有关，通过分析散射电子的分布，可以获得样品的微观结构信息。透射电镜的分辨率可以达到0.1~0.2nm，放大倍数则可以达到几万到几十万倍。这种高分辨率和高放大倍数为材料科学、生物学等领域的研究提供了强有力的工具。

▶ 样本制备
1.细胞样本制备方法
细胞样本的制备通常包括以下几个步骤：
细胞数量：确保细胞数量足够，通常需要大于1×10^6个细胞。
消化和固定：消化细胞时要避免过度消化，及时用含血清的培养液终止消化。终止消化后，用预冷的PBS（pH7.4）洗涤细胞1-2次，然后离心（1500 rpm，5 min）弃去上清。加入1 mL 2.5%戊 二醛溶液（用PBS配制），轻轻吹散细胞使其悬浮于固定液中。
固定：4°C固定过夜后，将样本寄出。寄送时应加冰袋，并用2.5%戊 二醛溶液将EP管中剩余空间充满。
2.组织样本制备方法
组织样本的制备方法与细胞样本有所不同，主要包括以下步骤：
组织块大小：取材时组织块大小应为2-3 mm³左右的新鲜组织块，取材需要精准。
清洗：用预冷的PBS（pH7.4）洗涤新鲜组织1-2次，去除残留的血液。
固定：加入1 mL 2.5%戊 二醛溶液（用PBS配制），确保组织完全浸没在固定液中。4°C固定过夜后，同样需要加冰袋，并用2.5%戊 二醛溶液将管中剩余空间充满。