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嘉兴硕玺生物有限公司
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拍照扫描
扫描电镜:
观察样品的表面形态,可对细胞粘附、表面形态等通过放大表面进行验证。
实验步骤:
4.吸出PBS,加入4℃预冷的1%锇酸4℃固定2h;
5.吸出1%锇酸,加入PBS中清洗3次,每次10min;
6.吸出PBS,按30% 、50% 、 70% 、 80% 、 90% 、 95% 、 100% 顺序加入酒精,每种浓度酒精通过 2 次,每次 15min ,进行系列酒精脱水;
7. 吸出酒精,加入 520% 的乙睛溶液,然后依次加入 70% 、 80% 、 90% 、 95% 、 100% 的乙睛溶液,每个浓度浸泡 15min 。将装有细胞铺片的青霉素小瓶放到真空镀膜台的真空装置内30-50min,抽低真空。待其温度升至室温后放气,取 出样品;
8. 将装有细胞铺片的青霉素小瓶放入真空喷镀仪中,先喷碳,后喷金,喷镀应均匀;
9. 扫描电镜观察。
结果展示:

实验完成周期及交付标准
- 实验周期:1个月左右
- 交付标准:扫描图片、实验报告(实验步骤、试剂、仪器等)
需确认的信息
3. 样本数量
4. 拍照要求或是参考文献
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文献和实验、放大,在电视荧光屏上同步扫描成像。二次电子的发射量与样品的表面形态有关,从而在荧光屏上出现表面起伏的样品立体图像。扫描电镜细胞样品的预处理包括取材、固定、脱水等。 二、操作基本步骤 1 、取材 扫描电镜下观察的样品尺寸要求比较宽松,一般1cm3左右样品都能适合大多数扫描电镜观察。 2 、固定 铺片培养的细胞取出浸入 PBS 中,漂洗细胞表面。然后将细胞铺片放入青霉素小瓶中,加 4 ℃ 预冷的 3% 戊二醛,在 4 ℃ 固定 2h 或过夜
扫描电镜成像方式与透射电镜不同,是用电视的方式成像。其基本要点是用极狭窄的电子束来扫描样品,即电子束在样品上作光栅运动。电子束与样品相互作用将会产生样品的二次电子发射,二次电子能产生样品表面放大的形貌像,这个像是在样品被扫描时按时序地建立起来的,即用逐点成像的方法获得放大的像。 一、基本结构 扫描电镜主要是由电子光学系统和显示单元组成,它是由电子
相关专题 电子显微镜下的神奇世界 概述 扫描电子显微镜 样品制备比透射电镜样品制备简单,不需要包埋和切片。扫描电子显微镜样品的制备,必须满足以下要求:①保持完好的组织和细胞形态;②充分暴露要观察的部位;③良好的导电性和较高的二次电子产额;④保持充分干燥的状态。 某些含水量低且不易变形的生物材料,可以不经固定和干燥而在较低加速电压下直接观察,如动物毛发、昆虫、植物种 子、花粉等,但图象质量差,而且观察和拍摄照片
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