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- 英文名:
N-benzyloxycarbonyl-L-Aspartic acid4-Methyl ester
- 库存:
999
- 供应商:
Absin
- 规格:
5g
产品名:
N-苄氧羰基-L-天冬氨酸4-甲酯品牌:
Absin货号:
abs42088733保持条件:
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爱必信(上海)生物科技有限公司是一家从事生物学试剂及耗材的高新技术企业。公司秉承“为生命科学创造便利!为客户创造价值!为员工创造幸福人生!”的发展理念,拥有专业的产品研发质检团队、市场营销团队及先进仓储物流等管理团队。荣获2021年度上海市“专精特新”企业称号。
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文献和实验平面构象; 键中的残基都是立体化学等价的; 各个肽的C=O和N-H基形成氢键,N-H···O原子接近线性排布; N-H···O键长大约为2.75Å,羰基和氨基的线性排布与螺旋轴构成12度角。 于是,α-螺旋的每一圈有3.7个氨基酸残基,键内的NH和CO基团间形成氢键,四个残基相隔形成13元环。残基沿轴平移(每个残基的最高值)1.5 Å,螺距为5.4 Å。 这种α-螺旋亦称作3.7螺旋,既可以是左手螺旋,也可以是右手螺旋。当由光学活性的残基构成时,这两种螺旋则是产生不同的X射线衍射参数
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
基酸的固定。(3)氨基、羧基、侧链的保护及脱除要成功合成具有特定的氨基酸顺序的多肽,需要对暂不参与形成酰胺键的氨基和羧基加以保护,同时对氨基酸侧链上的活性基因也要保护,反应完成后再将保护基因除去。同液相合成一样,固相合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基,因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基,由于它需要较强的酸解条件才能脱除,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用
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