SuperCut 快速内切酶BamHⅠ

　DNA重组技术及其在基因诊断中的应用--　工具酶

，则分别用罗马数字Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……来代表。现在列表举例说明如下（表23-1）。 表23-1 几种限制性内切酶命名原则举例 细菌原名 细菌种名 菌株名称 限制酶名称 Arthrobacter Luteus 　 AluⅠ Bacillus amyloliquefaciens H BamHⅠ Escherichia Coli RY13 EcoRⅠ Haemophilus influeuzae Rd HindⅢ （二）分类和特性 限制性内切酶主要分成三大类。第一类限制性内切酶能识别专一

DNA甲基化研究方法的回顾与评价（下）

of inter-methylated sites, AIMS）等，这些新技术的出现为甲基化胚胎发育、肿瘤细胞异常基因印记向更深层次的发展提供了有效方法学工具。简单说来,[46][47][48] 1.RLGS是将稀有切点限制酶（NotⅠ）和二维凝胶电泳相结合，与NotⅠ-Eco RV文库进行对比分析，检测、扫描全基因组甲基化的情况。它的缺点是只能分析基因组中50%左右的CpG岛；2.MSRF用到限制性内切酶，如：MseⅠ、BstUⅠ，并采用10碱基随机引物扩增差异甲基化片段，几乎可以检测全基因组所有CpG岛

四步致胜奇招 高效克隆你值得拥有（上篇）

本领。 经典分子克隆技术vs无缝组装克隆技术 技术总是随着时间向前发展的，由难到易，化繁为简，将不能变为可能。分子克隆技术的发展完美体现了这一点。 以构建表达载体为例，经典分子克隆中，要将目标片段插入载体，全靠内切酶的拆分和连接酶的拼接。关键是选择合适的酶切位点，使得酶切“拆”得的目标片段末端和相应载体末端正好能互补“拼”在一起，连接酶才能连起来。选择酶时首先不能破坏目标基因完整性（包含从起始密码到终止密码）及载体完整性；其次，尽量避免选两个酶切生成粘端一样的（粘端互补）——两边粘端一样的载体“偏爱