蛋白电泳缓冲液 10×

缓冲液配制指南

过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复

蛋白电泳：如何跑出漂亮的条带

如果你能够非常熟练的制备一块完美的凝胶，甚至对它进行改进都十分困难，那么你真的应该值得庆幸。但是如果你不能达到这个水平也不要灰心。 所有的优秀的科学家都是从失败中成长起来的，事实上，如果不出错我们就很难学到更多的东西。 我们整理了 SDS-PAGE「失误大全」，包括了过去实验室中许多学生包括老师跑的最「烂」的胶，它们代表了人们在跑胶是最容易犯的多种错误（当然这些错误仍在更新之中）。 看你自己的胶缺陷也许并不能很好的解决问题，至少不是最完美的解决方式，本文用图例指出你可能

缓冲液

1 ）缓冲溶液作用原理和 pH 值 当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液 pH 变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液（如 HAc 与 NaAc ），弱碱及其盐的混合溶液（如 NH 3 · H 2 O 与 NH 4 Cl ）等都是缓冲溶液。 由弱酸 HA 及其盐 NaA 所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱 A - 的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时， H