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1个样品所需最小量: 50 μg外泌体;Bruker tim

sTOF Pro2-30min
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  • Umibio(宇玫博)
  • 外泌体蛋白组学 4D-label free/4D direct DIA
  • 2025年08月21日
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      广州市左克

    • 规格

      1100/样品

    产品简介: 

    品牌:Umibio/宇玫博  

    货号:外泌体蛋白组学 4D-label free/4D direct DIA 

    产品名称:1个样品所需最小量: 50 μg外泌体;Bruker timsTOF Pro2-30min 

    产品规格:1100/样品  

    产品描述:默认无DDA谱图 库,如需建库加收 

    品牌介绍: 

      宇玫博生物专业从事于外泌体产品开发和技术服务的高科技公司。2015年成立于上海张江高科技园区,是国内最早开展外泌体研究、服务及相关试剂开发的专业公司,现已发展为专业化外泌体药物递送和试剂方案的供应商。 业务范围包括:新型药物载体的研发、外泌体规模化提纯和生产、外泌体诊断试剂研发、外泌体相关产品的销售等,核心技术解决了外泌体规模化提纯、外泌体药物递送、外泌体标记等技术难点。 

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    1)所有产品仅可用于科研目的的生物学实验(forresearchuseonly),严禁用于人体或动物的医疗目的

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    • 干货:外泌体研究实操中的常见问题解答

      loading buffer? 答:跨膜蛋白不建议使用还原性的 loading buffer。 13、外泌体蛋白质标记物为何会有两条条带? 答:在不同的样品中检测到的蛋白条带大小和带数存在差异是正常现象。膜蛋白由于修饰剪切等缘故,可能会出现多条带的状况;不同细胞中修饰剪切等情况不一定相同,因此相同蛋白在不同样品中检出的条带表现可能不同属于正常情况。 14、CD63 是一个多次跨膜蛋白,煮样可能导致蛋白聚集,应该如何判断是否煮样? 答:建议 CD63 进行煮样,温度控制在 70 度,时间为 10min。 15

    • 抗体纯化:deae-sephadex a-50 柱层析法

      a-50预处理 称deae-sephadex a-50(下称a-50)5g,悬于500ml蒸馏水内,1h后倾去上层细粒。按每克a-50加0.5mol/l naoh 15ml的比例,将a-50浸泡于0.5mol/lNaOH液中,搅匀,静置30min,装入布氏漏斗(垫有2层滤纸)中抽滤,并反复用蒸馏水抽洗至pH呈中性;再以0.5mol/l HCl同上操作过程处理,最后以0.5mol/l NaOH 再处理一次。处理完后,将a-50浸泡于0.1mol/l pH7.4PB中过夜。(2)装柱①将层析柱垂直固定

    • DEAE-Sephadex A-50提取法纯化多克隆抗体

      。然后将A-50浸泡于0.5mol/L NaOH液(60~100ml)中,搅拌后静置30min,以蒸馏水洗至中性,再用0.1mol/L NaH2 PO4 同上操作过程处理,蒸馏水洗至中性。最后用0.01mol/L,pH6.5 Na2 HPO4 -NaH2 PO4 缓冲液(PB)平衡,减压抽干,保存备用。       (2)吸附提取:取15ml血清加等量0.01mol/L,pH6.5 PB稀释至30ml(也可不稀释),加入1/4体积滤干的DEAE-Sephadex A-50(相当于干重

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