- ￥700 - 1200
- westang
- 高
- 上海
- F02151
- 2026年01月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
上海西唐
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供实验室科研
- 适应物种：
人
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清或其它相关液体
- 灵敏度：
高
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥700.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1200.0 |
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固定于载体上(多为ELISA板)，方法同一般的ELISA包被。将噬菌体悬液作适当稀释后，加入平板孔内，感作一段时间，用PBS等缓冲液漂洗。最后，只有表达特异功能蛋白的噬菌体才能与包被在平板上的受体相互结合，那些表达非相关蛋白的噬菌体由于不能与受体连接而被洗脱;(4)用高强度NaCl液将结合在受体上的噬菌体分离下来，再感染大肠杆菌，便可将编码特异功能蛋白质的基因克隆。 一个真核生物至少含有10万个不同的基因，其中只有10%～15%的基因在不同的发育时期表达，且不同的基因
相关分子模式（pathogen-associated molecular patterns，PAMPs）和损伤相关的分子模式 (damage associated molecular patterns, DAMPs)。通过识别侵入病原的 PAMPs（如 LPS，脂磷壁酸，鞭毛蛋白等）和内源的损伤或死亡细胞的 DAMPs（如 ATP，尿酸结晶，S100 等），胞膜上的 Toll 样受体（TLR）和胞内的 Nod 样受体（NLR）被激活。细菌的感染通常伴有组织的损伤释放的宿主内源成分。因而 PAMPs
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