- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 000504
- 国产
- 2025年08月20日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
SH-PEG-GPLGIAGQ
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°冷冻保存
- 规格：
50mg
SH-PEG-MMP2可降解多肽 SH-PEG-GPLGIAGQ MMP2敏感肽-聚乙二醇-巯基
关键产品信息
中文名称：mmp2敏感肽-聚乙二醇-巯基
简称 : GPLGIAGQ-PEG-SH
品牌： 魅罗科技（MeloPEG）
结构：
纯度：95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
GPLGIAGQ-PEG-SH 是一种基于 MMP-2 酶敏感机制的智能连接分子，可用于构建具有肿-瘤特异响应能力的靶向药物递送系统、光动力治疗平台和诊疗一体化纳米载体，具有广泛的应用前景和临床转化潜力。
由以下三部分组成：
GPLGIAGQ：一种人工设计的多肽序列，是 基质金属蛋白酶-2（MMP-2）敏感的酶切位点，在MMP-2存在的环境中可被特异性识别并水解断裂。
PEG（聚乙二醇）：起到疏水-亲水平衡调控的作用，同时延长血液循环时间、增加纳米载体的稳定性。
SH（巯基，硫醇基团）：位于PEG链末端，可与马来酰亚胺（Mal）基团发生高效共价反应（巯基-马来酰亚胺点击化学），用于偶联脂质、聚合物或其他分子。
应用领域
肿瘤靶向药物递送系统：利用MMP-2在肿-瘤微环境中的高表达，实现药物的肿-瘤部位选择性释放。
光动力治疗（PDT）系统：GPLGIAGQ-PEG-SH 可与光敏剂连接，构建MMP-2激活的靶向光敏探针，实现“开关式”光动力治疗。
智能脂质体与胶束系统：构建酶响应型脂质体、聚合物胶束，实现环境触发的药物释放控制。
双功能探针与诊疗一体化：与荧光团、MRI对比剂等结合，打造“诊疗一体”纳米平台，结合成像与治疗。
免疫治疗递送系统：可设计MMP-2触发释放的免疫激动剂，提升肿-瘤微环境中的免疫应答。
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文献和实验反应性聚合物与多肽均匀反应。样品孵育20 min，使RGD肽连接到聚合物的马来酰亚胺基上。 3.将交联剂（PEG细胞不可降解交联剂或CD细胞可降解交联剂）加到无菌培养皿*表面。交联剂不要铺开，要保持单滴的液滴形式。 * 可使用多孔板（6、24或96孔）或适用的无菌培养板或培养瓶。推荐使用未经组织培养处理的聚苯乙烯。如需细胞成像，建议使用带细胞培养腔室的载玻片，比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片（货号PEZGS0816） 4.在含有水、缓冲液、FAST巯基反应性聚合
巯（SH）基 SH－group，sulfhydryl group
生理上重要的物质如辅酶 A、泛酰巯基乙胺、二氢硫辛酸（ dihydrolipoic acid）、还原型的谷胱甘肽、半胱氨酸等均有 SH基，在酶或激素中 SH基为不可缺的组成部分。此基团极富反应性，用特异的试剂（ SH试剂）或显色反应很容易检验出来。含于蛋白质中的 SH基，由于其存在状态而反应性不同，亦有蛋白质变性后才检验出 SH基。以 SH基为必需基团的酶称为 SH酶。用 SH试剂封阻 SH基能使酶失活，但是能为还原型的谷胱甘肽、半胱氨酸、二硫苏糖醇等再活化或保持稳定。 SH基容易
乙烯-乙二醇（PEG）链附着在上面。和以上讨论的聚酰胺树脂一样，它试图提高固相载体中肽链的溶剂化。研究过各种链长的PEG，但应用最成功是分子量在2000～3000Da之间的。 近年来用机器合成多肽发展很快。机器合成包括半自动（间歇式）和自动（连续流动）两种形式，它与手工合成相比，具有快速、完全、方便等优点。而由于PEG-PS树脂一般都有较好的物理化学特性，如溶胀性，物理稳定性，在流动系统中抗磨和抗机械压力能力等，因而，它也随之发展起来。如Kate SA，McGuinners BF 等最近报道该实验室研究的“低
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