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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
DSPE-PEG-GNYTCEVTELSREGKTVIELK
- CAS号:
N/A
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20℃以下冰冻、干燥
- 规格:
50mg
GNYTCEVTELSREGKTVIELK-PEG-DSPE DSPE-PEG-GNYTCEVTELSREGKTVIELK CD47模拟肽-聚乙二醇-磷脂
关键产品信息
中文名称:磷脂-聚乙二醇-CD47模拟肽
简称 : DSPE-PEG-GNYTCEVTELSREGKTVIELK
品牌: 魅罗科技(MeloPEG)
结构:
纯度:95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-GNYTCEVTELSREGKTVIELK 是一种功能化脂质分子,由磷脂、聚乙二醇和CD47模拟肽三部分组成,常用于构建“免疫隐形”型药物递送系统,特别适用于需要长循环和免疫逃逸的纳米载体设计。
功能特点与应用:
免疫逃逸功能增强:CD47肽模拟CD47蛋白与SIRPα的结合,显著抑制巨噬细胞吞噬纳米颗粒,延长其在体内的循环时间。
智能表面修饰材料:作为表面修饰脂质,DSPE-PEG-CD47肽可用于多种载体(脂质体、聚合物纳米粒、mRNA疫苗LNP等)表面构建“免疫保护层”。
提升递送效率:延长在血液中稳定性,提高药物到达病灶(如肿瘤)的比例,适用于癌症、基因治疗等领域。
可与其他功能模块协同:可与靶向肽、还原响应结构等组合使用,实现多功能纳米药物设计。
相关目录:
DSPE-PEG-pPB(CSRNLIDC) 磷脂-聚乙二醇-生长因子肽靶向环肽
DSPE-PEG-carnosine(βAla-His) 磷脂-聚乙二醇-肌肽
DSPE-PEG-VHPKQHRC 磷脂-聚乙二醇-细胞黏附蛋白
DSPE-PEG-CKAAKN 磷脂-聚乙二醇-靶向肽CKAAKN
DSPE-PEG-CAG(Cys-Ala-Gly) 磷脂-聚乙二醇-心肌组织靶向肽
DSPE-PEG-KLVF 磷脂-聚乙二醇-来源于淀粉样蛋白的短肽
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
科研人必看:多肽、蛋白质、重组蛋白分不清? 应用场景有哪些?定制如何选?
的快速组合,因此点击化学修饰已成为 PDC、放射性核素偶联药物以及多功能多肽构建中最常用的偶联方式之一。 图 4. 通过点击化学连接寡糖和多肽链的化学结构示例[3]。 场景五:DSPE-PEG-多肽偶联物 DSPE-PEG-多肽偶联物是目前脂质体与纳米递送体系中最常用的表面功能化策略之一,其基本结构由疏水性 DSPE 脂质锚定在膜结构中,亲水性 PEG 作为柔性间隔臂,末端连接靶向多肽,从而在保证体系稳定性的同时赋予其特异性识别能力。这类
mRNA 疫苗为何必须使用 LNP?四类核心脂质各自起什么作用?
修饰策略[1]。 『聚乙二醇化脂质:调控血清蛋白吸附与组织靶向』 PEG 表面修饰是优化 LNP 稳定性、组织穿透性与靶向性的经典策略,PEG 两亲性结构可衔接 LNP 疏水核心与体内亲水生理环境,精准调控 LNP 的体内清除速率、循环半衰期与储存稳定性。 同等修饰密度下,PEG 链越长,LNP 与血液血清组分的非特异性相互作用越弱,但会抑制 LNP 与内体膜的融合,阻碍药物释放。目前 LNP 制备常用 DMG-PEG2000、DSPE-PEG2000、14:0 PE-PEG2000 三类
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