(Bromo-4-fluoro-5-methyl-1,3-d

金开瑞生物超滤离心管（15 mL）全新上市|蛋白浓缩· 脱盐 · 缓冲液置换，一根搞定

金开瑞生物全新推出 15 mL 超滤离心管：改良聚醚砜（PES）超滤膜，有效膜面积 9.5 cm²，6 档截留分子量（MWCO 3–100 kDa）现货供应，最高 25–50 倍浓缩效率、90% 以上回收率。一文带你搞懂它怎么选、怎么用、哪些坑别踩。 ▲ 金开瑞超滤离心管（15 mL） 01 超滤管是什么？怎么用？ 超滤离心管靠“离心力 + 滤膜”工作：离心时小分子（盐、缓冲离子、游离小分子）穿膜流出，大分子（蛋白、抗体、核酸、外泌体等）被截留浓缩，脱盐

【资源】蛋白纯化经验指南（）

时你们一般用多少柱床体积？10X够了吗？ 一般也就3-5个床体积吧，离子交换需要平衡体积大点也，10X足够了 101) 有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教，我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%，进一步纯化，用什么柱子，具体操作又怎样做呢，谢谢赐教。 我知道，我好象回复过，你用反相硅胶10um的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备，这样可以达到99%以上的纯度，别的方法很难做到你需要的纯度，此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考

蛋白纯化经验指南

沉淀，我用0.5%CHAPS助溶可勉强溶解部分，目的蛋白疏水性比较强。既然是疏水性很强你可以加点甘油或者乙二醇降低极性，这样溶解就会好得多，此外你也直接加2%的PEG这样也降低极性，同时保护你的蛋白，你再做纯化就可以了，我以前遇到这样的蛋白是用10%的乙醇加3-5%的PEG5000，这样的情况下蛋白还是活性回收率很高，我觉得那些表面活性剂能不用还是不用的好，你失去活性你可以监测一下提取，纯化，酶切到底哪里失去了活性，这样更容易解决你的问题。还有注意缓冲液PH值，看看改变它对溶解度有没有影响。蛋白