(N-t-Butyl3-bromo-4-methoxyben
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
N-t-Butyl3-bromo-4-methoxybenzamide
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
356550-24-8
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
.H., Wilk, A., Harindranath, N., Max, E.E., Kempe, T., and Beaucage, S.L. 1996. Cleavage of oligodeoxyribonucleotides from controlled‐pore glass supports and their rapid deprotection by gaseous amines. Nucleic Acids Res. 24:3115‐3117
，它们的Carbocation对应物能与Trp，Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂，但它不保护Trp。因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成 tBoc合成法见图3 3、tBoc法的分离法 Boc使用强酸，比如HF，TFMSA或TFMoTf。分离加入各种添加剂，一般为thiol化合
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