(Fluoro-2-methoxybenzoicacid

HPLC法测定磁性微球及大鼠肝组织中的平阳霉素

入甲醇150 mL，乙腈60 mL，混合，过滤，超声脱气。流速：1 mL.min-1；固定相：C18柱(15 cm×4.6 mm，大连化物所)，柱温：40 ℃；检测波长：291 nm；灵敏度：0.04AUFS。以咖啡因为内标，采用内标法定量。 3　测定方法考察 3.1　样品处理及色谱行为 　　精密称取PYM标准品0.105 0 g，用重蒸馏水溶解并定容至100 mL，得1 000 μg.mL-1 PYM标准溶液。另精密称取咖啡因0.020 g，用重蒸馏水溶解并定容至100 mL

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

5 mL置50 mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。取上述破坏后的样品溶液，照上述色谱条件分析，记录色谱图。色谱图见图3。 　　图3  专属性试验色谱图（略） 　　从上述图谱可以看出，本品经破坏后产生的降解产物均能与氢氯噻嗪主峰有效分离，用二极管阵列检测器在210 nm至400 nm的范围内扫描，氢氯噻嗪主峰的峰纯度均在990以上。说明上述条件可用于测定氢氯噻嗪的含量。 　　2.6  精密度试验 　　取“2.3”项下浓度为0.04 mg/mL的溶液，照上述色谱

氨基酸测定问题

的溶液，精密量取10µl注入液相色谱仪，记录色谱图。另取甘氨酸对照品适量，精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。注：AccQ Flour TM 2A试剂； AccQ Flour TM 2B试剂； AccQ Flour TM Borate Buffer试剂均由waters公司提供。答：如果我没有记错的话，你所要测定的三种氨基酸好像在紫外及可见光波长下都没有较明显的特征吸收峰，应该考虑一下采用柱前或柱后衍生HPLC法测定。