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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
4-Boc-amino-cyclohex-1-enyl-boronic acid
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
2408428-25-9
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验到它的起始状态。 7,生糖氨基酸(glucongenic amino acid):降解可生成能作为糖异生前体的分子,例如丙酮酸或柠檬酸循环中间代谢物的氨基酸。 8,生酮氨基酸(acetonegenic amino acid):降解可生成乙酰CoA或酮体的氨侉酸。 9,苯酮尿症(phenylketonuria):是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏引起苯丙酸堆积的代谢遗传病。缺乏丙酮酸羟化酶,苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸,病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害,使智力发肓出现障碍。 10,尿黑酸
到它的起始状态。 7,生糖氨基酸(glucongenic amino acid):降解可生成能作为糖异生前体的分子,例如丙酮酸或柠檬酸循环中间代谢物的氨基酸。 8,生酮氨基酸(acetonegenic amino acid):降解可生成乙酰CoA或酮体的氨侉酸。 9,苯酮尿症(phenylketonuria):是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏引起苯丙酸堆积的代谢遗传病。缺乏丙酮酸羟化酶,苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸,病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害,使智力发肓出现障碍。 10,尿黑酸
8,生酮氨基酸(acetonegenic amino acid):降解可生成乙酰CoA或酮体的氨侉酸。 9,苯酮尿症(phenylketonuria):是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏引起苯丙酸堆积的代谢遗传病。缺乏丙酮酸羟化酶,苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸,病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害,使智力发肓出现障碍。 10,尿黑酸症(alcaptonuria):是酪氨酸代谢中缺乏尿黑酸酶引起的代谢遗传病。这种病人的尿中含有尿黑酸,在碱性条件下暴露于氧气中,氧化并聚合为类似于黑色
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