(Bromo-1,3-difluorobenzene 64

反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

适应性试验  色谱柱：Agillent C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（37:63）；检测波长：316nm；柱温：25℃；流速：1.0ml/min，理论塔板数按阿魏酸峰计算应不低于3000。结果阿魏酸峰与其它化合物峰分离良好，色谱图见图1。     2.2  对照品溶液的制备  精密称取干燥至恒重的阿魏酸对照品适量，加70%甲醇溶解制成浓度为23.2μg/ml的溶液，即得。     2.3  供试品溶液的制备  取装量差异项下的本品，研细

高效液相色谱法测定心达康片的含量

醇-0.02 mol・L-1磷酸（45：55）（pH2.27）。     2.5　检测波长的确定     按2.1、2.2项下配制对照品溶液和供试品溶液，照分光光度法在200～400nm波长范围内扫描，绘制紫外吸收光谱图，结果在368nm波长处有最大吸收，故确定368nm为本品测定波长。     2.6　阴性空白试验     按照心达康片处方量，称取空白辅料适量至50ml容量瓶，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。取滤液作为供试品溶液，按含量测定的色谱条件进行HPLC检查

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

　　【摘要】 　　目的提取鉴定毛泡桐叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”新工艺分离制备乌索酸，IR，MS，NMR 鉴定其结构。建立反相高效液相色谱测定其含量的方法，色谱柱为 KromasilC18 柱，流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸（体积比168∶682∶150∶1.68），流速0.8 ml/min，检测波长210 nm，柱温25℃。结果乌索酸在0.92～16.56 μg范围内线性关系良好（r=0.999 6）。样品乌索酸含量为99.61%，得率为30.5%。结论