(Aminomethylquinoline2HCl 180

人脑脊液中利多卡因的高效液相色谱法测定

【摘要】  目的 建立检测人脑脊液中利多卡因的方法。方法 采用RP-HPLC法测定人脑脊液中药物浓度，色谱柱为Lichrospher C18（4.6×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(62∶38∶0.3∶0.6)，流速1 mL・min-1，检测波长220 nm。结果 在0.1～8 mg・L－1范围内利多卡因峰面积与内标峰面积之比与浓度线性关系良好, 最低检测浓度为0.03 mg・L－1，回收率利多卡因为93.77～95.64%，日内、日间RSD均小于10%。结论

厄贝沙坦胶囊的人体生物利用度实验设计

胶囊具有生物等效性提供依据。 生物样品分析方法的建立和验证 采用HPLC法测定血药浓度 1，样品制备：样品制备过程中，高、中、低三个浓度的提取回收率高于50% 2，HPLC测定条件： 3，特异性： 须证明所测定物质是受试药品的原形药物。生物样品所含内源性物质或代谢物不得干扰对样品所测物质的分析。应提供空白生物样品、标准品、空白生物样品加入标准品及用药后生物样品的色谱图，以反映分析方法的特异性。 4，最低定量限： 最低定量限（LOQ）是标准曲线上的最低浓度点，又称灵敏

高效液相色谱法测定心舒颗粒中丹参素钠含量

【摘要】  目的：建立一种测定心舒颗粒含量的方法。方法：以Shim�pack CLC�ODS(5 μm,4.6 mm×150 mm)为分析柱，甲醇�乙腈�磷酸三乙胺水溶液(4：3：93)为流动相，检测波长281 nm，进样量10 μL。采用HPLC法测定丹参素钠的含量。结果：丹参素钠在0.26 μg-0.62 μg范围内，线性关系：Y=14372866X-137054.2(r=0.9998)，平均回收率为97.32%，RSD=1.66%(n=5)。结论：本法操作简便，结果可靠，重现