(Sulfanilamide 63-74-1 **科研现

常用的色谱分析方法

比较，然后按下式计算样品与该杂质的相对百分含量： 样品的相对百分含量={(A1/n1/[(A1/n1)+(A2/n2)]}×100% 式中，n1和n2是指定基团的质子数。本法适用于含有一、二种杂质的样品的分析。 3、外标法：欲测样品中某一组分的含量，可采用该组分的标准品做成一系列不同浓度的标准液，使样品液浓度在其范围内，然后进行NMR测定，由所得图谱中某一指定基团上质子引起的峰面积对浓度作图，即得标准品的校正曲线。在平行条件下，测定样品溶液组分指定基团上质子的峰面积，即可由校正曲线求得样品的浓度

【资源】蛋白纯化经验指南（）

把各管合并,上样注意要沿柱子的四周缓慢加,最好先把下面出口封闭,让液体不流动,上完样品后再打开下口,这样可以保证上样比较均匀,当胶平面没有液体的时候再用你的平衡液体按上样的方法加就可以,然后再打开下口,千万别让液体流干,也不能把胶平面冲坏.收集的时候可以按5m或者10ml一管,时间是根据你柱子的流速. 82) 请问那里有关于免疫组化Ｓ－Ｐ法具体操作步骤的资料？ SP免疫组化法，全称链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶连接法。你购买的哪家试剂盒都有很详细的方法,或者你上一些提供试剂盒的公司网站联系

蛋白纯化经验指南

只要把青霉素G偶联到琼脂糖凝胶上就可以特异用于这个酶的纯化。苯基琼脂糖凝胶浓缩可以，但是除盐不好，你想浓缩效果好，你可以把硫酸铵的浓度提高到2.5M再挂在柱子上，直接用ph7.5，0.05mol/L的磷酸缓冲液洗就应该可以。你想浓缩的效果好，那尽量用短粗柱子，也就是径高比大的柱子。这样扩散少些。此外要用高载量的填料，颗粒细点，起始盐浓度高点，这样保证能浓缩好你的样品。 35）楼主：这段在用离子交换柱过抗体，请问抗体的吸收图谱是怎样的？它的特征吸收峰在哪里，不同的多克隆抗体是不是还有自己的特征吸收