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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Methyl1H-pyrrolo2,3-cpyridine-5-carboxylate
- 库存:
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智溯科ZSK
- CAS号:
147071-00-9
- 规格:
10mg/100mg/4727mg
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文献和实验气相色谱化学电离二级质谱法测定土壤中16种三嗪类除草剂的残留
[6]及土壤[7]等样本中的残留测定。文献[8]进行了大豆中13种三嗪类除草剂残留测定方法的研究。但这些方法具有前处理步骤繁多、操作复杂、成本较高,同时又多采用毛细管电泳(CE)[2,6]、气相色谱(GC)[5]、高效液相色谱(HPLC)[8]、气相色谱选择离子扫描质谱(GC�SIS�MS)[9]和毛细管电动色谱�电喷雾质谱(MEKC�ESIMS)[4]等方法测定,存在抗干扰能力差,定性定量分析准确度不高的缺点。李晓静等[4]对农田水中8种三嗪类除草剂作了检测,但同时对土壤样本中10种以上三嗪类除草剂残留
时你们一般用多少柱床体积?10X够了吗? 一般也就3-5个床体积吧,离子交换需要平衡体积大点也,10X足够了 101) 有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教,我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%,进一步纯化,用什么柱子,具体操作又怎样做呢,谢谢赐教。 我知道,我好象回复过,你用反相硅胶10um的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备,这样可以达到99%以上的纯度,别的方法很难做到你需要的纯度,此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考
沉淀,我用0.5%CHAPS助溶可勉强溶解部分,目的蛋白疏水性比较强。既然是疏水性很强你可以加点甘油或者乙二醇降低极性,这样溶解就会好得多,此外你也直接加2%的PEG这样也降低极性,同时保护你的蛋白,你再做纯化就可以了,我以前遇到这样的蛋白是用10%的乙醇加3-5%的PEG5000,这样的情况下蛋白还是活性回收率很高,我觉得那些表面活性剂能不用还是不用的好,你失去活性你可以监测一下提取,纯化,酶切到底哪里失去了活性,这样更容易解决你的问题。还有注意缓冲液PH值,看看改变它对溶解度有没有影响。蛋白
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