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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
1-N-Boc-3-aminomethyl-2-methyl-pyrrolidine
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
1554651-31-8
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
Synthesis of Peptide‐Oligonucleotide Conjugates by Diels‐Alder Cycloaddition in Water
: Methods and Applications (P. Herdewijn, ed.) pp. 17‐31. Humana Press, Totowa, N.J. Sun, X.L., Stabler, C.L., Cazalis, C.S., and Chaikof, E.L. 2006. Carbohydrate and protein
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