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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Piperidin-4-yl-urea x HCl
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
61220-33-5
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验提供了互补信息。用MALDI-TOF MS进行线型肽的碰撞激发解离(CAD)研究，氦、氮、氩或氙注入气体池以获得高能CAD信息。经典的高能CAD***质谱中得到的典型碎片在这些谱图中同样出现。近年还出现了一种新的方法，它将酶水解、液相色谱分离、***质谱技术联用并运用计算机算法与数据库中肽的***质谱数据相对照进行测序［13］。 2.2 蛋白质中胱氨酸和胱氨酸残基的定位 半胱氨酸和胱氨酸(二硫化物)间的氧化还原平衡在特定蛋白的氧化还原活化或在稳定蛋白质三维结构方面都起着重要作用。在蛋白二硫键还原
0、7和28 d屠宰1头，采用ELISA法和HPLC法同时测定猪肝脏、肌肉中AOZ的含量。HPLC测定条件：色谱柱，ZORBAX XDB2C18，250 mm×4.6 mm；检测波长 255 nm；流动相：V（KH2PO4）∶V（乙腈）∶V（甲醇）=65∶30∶5。 3 结果与讨论 3.1 ELISA最佳反应条件 方阵滴定初步确定抗原包被工作浓度为250 μg/L，抗体稀释比为1∶3.2×105。包被抗原以250 μg/L为中心浓度包被5个不同浓度，作间接
时你们一般用多少柱床体积？10X够了吗？ 一般也就3-5个床体积吧，离子交换需要平衡体积大点也，10X足够了 101) 有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教，我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%，进一步纯化，用什么柱子，具体操作又怎样做呢，谢谢赐教。 我知道，我好象回复过，你用反相硅胶10um的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备，这样可以达到99%以上的纯度，别的方法很难做到你需要的纯度，此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考
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