(tert-Butyl)-1H-pyrrole-2-carb

Ⅰ相代谢稳定性研究原理及实验方法

种属间又存在显著差异。（见图5） 图5药物在人，犬，大鼠肝微粒体中的代谢情况 04    Ⅰ相代谢稳定性试剂盒简介 北京汇智泰康生物技术有限公司针对药物代谢研究的需要，以肝微粒体体外温孵法为指导，开发了一款专门用于Ⅰ相代谢稳定性研究的试剂盒，该产品可直接用于药物的Ⅰ相代谢稳定性研究，省去了肝微粒体制备和试剂配制的繁琐过程，大大缩短了实验周期，且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测，符合Ⅰ相代谢稳定性研究试验要求，实验结果准确、可靠、重现性好。 4.1 产品说明 本产品提供了药物Ⅰ相

毛泡桐叶中乌索酸的提取分离及反相高效液相色谱分析

“醇提凝析法”分离制备乌索酸工艺先进，实用可行，为工业试验生产乌索酸提供了技术条件；RP-HPLC法测定乌索酸含量准确、精密度高、重复性好、线性范围宽，可作为控制乌索酸质量的方法。 　　【关键词】  毛泡桐叶 乌索酸 结构表征 反相高效液相色谱 　　Abstract：Objective：To extract and identify ursolic acid from Paulownia tomentosa (Thunb. ) Steud leaves

高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度

; chromatography, high pressure liquid; plasma; urine 　　【摘要】 目的：　为静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后在血浆和尿液中的药物浓度分析提供检测方法. 方法：　采用HPLC测定头孢噻肟钠血浆和尿液中浓度. 在血样中加入甲醇沉淀蛋白后，尿样用超纯水稀释后取上清液进样，色谱分析条件: 以C18反相柱作分析柱；柱温：室温；流速： 1 mL/min；头孢噻肟和舒巴坦的流动相分别为：1g/L的三乙胺水溶液（用磷酸调pH值6.2）∶甲醇＝68∶32和84∶16；头孢