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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cyclopropanesulfonyl chloride
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
139631-62-2
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验【摘要】 目的 建立检测人脑脊液中利多卡因的方法。方法 采用RP-HPLC法测定人脑脊液中药物浓度，色谱柱为Lichrospher C18（4.6×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(62∶38∶0.3∶0.6)，流速1 mL・min-1，检测波长220 nm。结果 在0.1～8 mg・L－1范围内利多卡因峰面积与内标峰面积之比与浓度线性关系良好, 最低检测浓度为0.03 mg・L－1，回收率利多卡因为93.77～95.64%，日内、日间RSD均小于10%。结论
称因子 B 二元流动相中的强溶剂；例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇 BSA 牛血清白蛋白（一种蛋白质） Bovine serum albumin CAF 咖啡因（中性溶质） Caffeine CRF 色谱响应因子 Chromatographic response function；色谱图总分离度的定量指标 dc 色谱柱内径（cm） DMOA 二甲基辛胺 Dimethyloctylamine DNB 2,4-二硝基甲酰（基
，按供试品溶液制备方法制成阴性对照液。 3.3.5 空白干扰试验 取阴性对照液、对照品溶液、样品溶液分别进样10 μL，按上述色谱条件进行测定。色谱图表明：原儿茶醛峰与其它组分分离完全，其保留时间约为6.3 min，阴性样品不干扰测定，见图1。 图1 HPLC色谱图(1�原儿茶醛)（略） A. 原儿茶醛对照品；B. 阴性对照；C. 近视康合剂 3.3.6 线性关系考察 精密吸取原儿茶醛对照品溶液0.2、0.4、0.8、1.2、2.0 mL分别置于
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