- ￥480 - 680
- 烜雅生物
- XY-ZL3581
- 国产
- 2025年08月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
159
- 英文名：
pOTB7-BCL11A
- 保质期：
２年
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
少量干粉质粒/大提液体质粒
| 规格： | 少量干粉质粒 | 产品价格： | ￥480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 大提液体质粒 | 产品价格： | ￥680.0 |
别称：NM_018014.3;BCL11A-L;BCL11a-M;BCL11A-S;BCL11A-XL;CTIP1;DILOS;EVI9;HBFQTL5;ZNF856
基因长：2322bp
质粒宿主：大肠杆菌
质粒用途：基因模板
片段类型：cDNA
片段物种：人
原核抗性：Chl
筛选标记：
荧光标记：
启动子：
复制子：pUC
感受态：DH5a
温度：37度
正向引物：M13F：TGTAAAACGACGGCCAGT
反向引物：M13R：CAGGAAACAGCTATGACC
注意事项：本产品仅供科研使用，不能用于临床试验，包括人体口服、注射或者体外用药。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS，首次揭示从鱼进化到人的演变机制，运动能帮助人体对抗慢性炎症...
细胞病和 β 地中海贫血 2021 年 1 月 21 日，美国 CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 公司研究团队在顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发表论文 CRISPR-Cas9 Gene Editing for Sickle Cell Disease and β-Thalassemia，该研究对来自健康供者的 CD34 + 造血干细胞和祖细胞实施电穿孔，并应用 CRISPR-Cas9 对 BCL11A 红系特异性增强子实施靶向编辑
熬夜不睡，免疫崩溃！长期睡眠不足会增加炎症疾病风险，即使补觉也难以逆转
衰老有关。 这些结果表明，睡眠干扰重组了骨髓造血干细胞的表观基因组，即使在长时间睡眠恢复后，一部分表观遗传印迹仍然保留。 图片来源：Journal of Experimental Medicine 研究人员发现，睡眠干扰限制了对淋巴细胞谱系分化非常重要的增强子（如 Bcl11a, Ftl3, Sox4, Icos 等）的可及性，但增强了与髓系分化相关的增强子（如 Csf2rb, Irf2bp2, Dyrk3, Erg 等）的可及性，这表明睡眠干扰限制了骨髓造血干细胞向淋巴细胞分化，并驱使其向髓系
5573Nature：张锋团队发布 CRISPR 新成果，开辟镰状细胞病治疗新途径来自 Dana-Farber / 波士顿儿童医院癌症及血液疾病中心的研究人员发现，改变一小段 DNA 可以避开镰状细胞病（SCD）背后的遗传缺陷。这一发布在 Nature 杂志上的新发现，为开发出一些基因编辑方法来治疗 SCD 和诸如地中海贫血等其他的血红蛋白疾病开辟了一条途径。这一称作为增强子的 DNA 片段控制了分子开关 BCL11A。这一开关反过来决定了红细胞是生成成人形式的血红蛋白（hemoglobin
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