- ￥14
- 禾午生物
- P68666
- 国产
- 2025年08月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
pLV3-U6-scramble-shRNA-mCherry-Puro
- 保质期：
3个月~12个月
- 供应商：
上海禾午生物有限公司
- 保存条件：
负20℃＆负80℃
- 规格：
干粉＆甘油菌
| 名称 | pLV3-U6-scramble-shRNA-mCherry-Puro |
| 别称 | - |
| 质粒宿主 | 哺乳细胞,慢病毒 |
| 质粒用途 | 干扰沉默 |
| 片段类型 | shRNA |
| 片段物种 | 空载体 |
| 原核抗性 | Amp |
| 筛选标记 | Puro |
| 荧光标记 | 红色 |
| 启动子 | U6 |
| 复制子 | pUC |
| 感受态 | Stbl3 |
| 温度 | 37度 |
| 背景载体 | pLKO.1-mCherry-Puro |
| 正向引物 | U6-F |
| 拷贝数 | 高 |
| pLV2-U6-PPARA(human)-shRNA1-ZsGreen1 |
| pLV2-U6-TBK1(human)-shRNA2-ZsGreen1 |
| pLV3-U6-Cd200(mouse)-sgRNA1-Cas9-Hyg |
| pLV3-H1-2O2-METTL3(human)-shRNA4-TetR-Puro |
| pLV3-U6-MAGEB2(human)-3UTR-shRNA2-Puro |
| pLV3-U6-MAGEB2(human)-shRNA1-Puro |
| pLV3-U6-Nmu(mouse)-sgRNA2-Cas9-EGFP-Puro |
| pLV3-U6-NT5E(human)-shRNA2-CopGFP-Puro |
| pLV3-U6-BID(human)-shRNA1-CopGFP-Hyg |
| pLV3-U6-ABL2(human)-sgRNA1-Cas9-EGFP-Puro |
| pLV3-U6-ABL2(human)-sgRNA3-Cas9-EGFP-Puro |
| pLV3-U6-NMU(human)-sgRNA2-Cas9-EGFP-Puro |
| pLV3-U6-NMU(human)-sgRNA3-Cas9-EGFP-Puro |
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文献和实验. Moreover, to improve the constructing and screening efficiency for the shRNA-expression recombinant clones, these four DNA vectors are further reconstructed by inserting a stuffer of puromycin resistance gene (Puro R ) between restriction enzyme Cla I and Hind III
/ 建稳株 / CAR-T 等 → 慢病毒 │ ├─ 难转染/原代/悬浮细胞、要快速大量蛋白 → 腺病毒 │ └─ 常规传代细胞、长期调控 → 慢病毒 └─ 体内动物实验 ├─ 长期、低免疫、组织靶向（脑/肝/心等）→ AAV ├─ 短期高表达、疫苗、溶瘤 → 腺病毒 └─ 需要整合稳定调控 → 慢病毒（体内并非优先选择） ``` 关键参数对照表 指标 慢病毒 腺病毒 AAV 常用启动子 CMV/CAG、U6(shRNA)、hSyn 等 CMV/CAG、U6 hSyn、CaMKIIα
基因功能研究实验设计流程怎么走？从目的基因到验证的全链路拆解
（CRISPR）适合要彻底否定该基因功能、或者做稳转细胞株。顺带一句，干扰和敲除都建议配回复实验（rescue）：把靶点处做同义突变后再过表达，如果表型回来了，才坐实是靶点有效；或者干脆用两个独立有效靶点同时做，两个都出同一表型，基本能排除脱靶。 步骤 3 的载体与元件选择 载体不是随便选个空的就填基因。启动子决定了在哪表达：U6 是 III 型启动子，只驱动 shRNA 这种小 RNA，不能驱动蛋白编码基因；CMV/CAG 是广谱的 Pol II 启动子，适合过表达；hSyn、CaMKIIα、GFAP
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