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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
大鼠炎症10因子Panel
- 提供商:
LabEx
- 规格:
96孔板
产品介绍
本产品是一款基于高灵敏度荧光标记技术的大鼠炎症因子检测试剂盒,专为科研和临床前研究设计。通过优化的荧光探针与抗体结合体系,可精准定量大鼠血清、血浆或组织样本中的多种炎症因子,如TNF-α、IL-6、IL-1β等。检测结果重复性好、线性范围宽,适用于炎症机制研究、药物疗效评估及疾病模型验证。
技术平台优势
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高灵敏度荧光标记:采用新型稀土元素标记抗体,信噪比显著优于传统ELISA,最低检测限达pg/mL级。
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多指标联检:支持单孔内同时检测3-5种炎症因子,节省样本用量。
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全自动化分析:搭配微流控芯片技术,减少人为操作误差,数据一致性高。
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专利缓冲体系:有效抑制样本中杂蛋白干扰,提升复杂样本(如组织匀浆)的检测准确性。
服务周期与流程
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标准周期:收到样本后5-7个工作日出具报告(常规指标);多指标联检或大样本量需延长2-3天。
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加急服务:3个工作日内完成(需额外费用)。
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数据分析:提供原始数据、标准化浓度计算及差异显著性分析(如t-test/ANOVA)。
样本要求
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样本类型:血清、血浆(EDTA/肝素抗凝)、细胞上清液或组织匀浆。
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体积要求:单指标≥100μL,多指标联检≥200μL。
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保存与运输:-80℃冻存避免反复冻融,干冰运输;溶血或脂血样本需备注。
检测指标列表
核心炎症因子:
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TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、IFN-γ
趋化因子: -
MCP-1、CXCL1
其他可选指标: -
IL-17A、TGF-β1(需提前确认样本兼容性)
数据交付与质量控制
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报告内容:样本OD值、标准曲线、校正浓度、质控参数(CV%<10%)。
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质控标准:每批次实验包含内参校准品和空白对照,支持第三方复核。
常见问题说明
样本处理不当可能导致检测偏差,如反复冻融会降低细胞因子稳定性。部分组织样本需增加蛋白酶抑制剂预处理。对于低丰度指标,建议预实验验证样本稀释比例。数据解读时需结合实验设计,排除个体差异或批次效应影响。
储存条件与稳定性
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未开封试剂盒:-20℃避光保存,有效期12个月。
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开封后:核心组分(荧光抗体、标准品)分装后-80℃可存6个月,避免反复冻融。
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工作液:现配现用,4℃放置不超过24小时。
延伸应用场景
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动物模型验证:脓毒症、关节炎、神经炎症等疾病模型中的动态监测。
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药物开发:抗炎药物或生物制剂的药效学评价。
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联合检测方案:可搭配氧化应激指标(MDA、SOD)或凋亡标志物(Caspase-3)进行多维度分析
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文献和实验-rat-Tex-Red(红)。 2、我的做法是两种一抗同时孵育,然后两种二抗同时孵育。抗体浓度、孵育时间要自我摸索,我感觉一抗 4℃ 孵育过夜比较好,背景比较清晰。 3、我的阳性对照采用的是阳性组织切片,阴性对照则分别是家兔和大鼠的 IgG,荧光标记物对照是 PBS+ 荧光标记物。 4、封闭血清是二抗来源动物的正常血清,我用的是 10% 正常 donkey 血清。 5、其余事项同免疫荧光单标操作。
实时荧光定量 PCR 技术(Quantitative Real-time PCR,简称 qPCR)是在 PCR 扩增过程中,通过实时监测荧光信号的变化,达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断,动物疾病监测,食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延,qPCR 技术更是因其检测通量高,速度快,操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果,我们需要注意哪些方面呢?其实决定一次实验成功
。 实验类型:大多数只标明用于WB、IP、IHC、IF、ChIP的抗体都不适用于流式实验(FC,flow cytometry)。选择标明用于FC实验的抗体,并有引用文献和实验数据图。 克隆号:有一些标记物有多个克隆号,选择文献报道中使用多,荧光标记种类多的克隆号。 厂家和批号:不同厂家或同一厂家生产的不同批号的相同荧光的相同标记物的抗体,荧光染料的强度可能有少许差别,不建议一次实验混合使用。 2、流式抗体荧光标记的方式包括直接标记和间接标记两种。 在流式实验过程中,直标抗体一抗上连接有荧光染料,间标
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