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- 2025年08月22日
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江苏奇天基因生物科技有限公司
产品用途
本试剂盒仅供科研使用，适用于各种样本的核酸扩增，用琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳等进行检测。
产品规格及货号
| 产品名称 | 模板类型 | 检测方式 | 规格 | 单位 | 货号 |
| RAA核酸扩增试剂盒 | DNA | 电泳法 | 48/96T | 盒 | B00000 |
| RT-RAA核酸扩增试剂盒 | RNA | 电泳法 | 48/96T | 盒 | B00R00 |
检验原理
本试剂盒采用重组酶介导等温核酸扩增（Recombinase Aided Amplific at ion，RAA）技术对目标核酸序列进行扩增，扩增产物可通过琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳等进行检测分析；RAA是一种等温核酸扩增技术，以样本DNA / RNA为模板，在等温条件下（37~42℃），20～40分钟即可实现对目的基因片段的扩增。
产品特点
● 高效扩增：20～40分钟，扩增后即可检出；
● 重现性好：检测结果一致性高，确保实验稳定可靠；
● 灵敏特异：灵敏度高，特异性强；
● 操作简便：降低操作复杂度，减少实验误差；
● 稳定性高：冻干工艺，稳定运输。
操作流程
实验案例
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文献和实验SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）
和迅速的发展。为了阐明SDS-凝胶电泳法测定蛋白质分子量的原理，许多人进行了深入的研究。实验证明，在蛋白质溶液中加入SDS和巯基乙醇后，巯基乙醇能使蛋白质分子中的二硫键还原；SDS能使蛋白质的氢键、疏水键打开，并结合到蛋白质分子上，形成蛋白质-SDS复合物。在一定条件下，SDS与大多数蛋白质的结合比为1.4克SDS/1克蛋白质。由于十二烷基磺酸根带负电，使各种蛋白质的SDS-复合物都带上相同密度的负电荷，它的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，因而掩盖了不同种类蛋白质间原有的电荷差别。 SDS
厂家 1 乙型肝炎病毒（HBV）核酸扩增（PCR）荧光检测试剂盒 达安、匹基、科华 … 2 乙肝病毒核酸荧光定量检测及YMDD变异检测试剂盒
样品处理区：样品登记、分装；核酸提取、保存和加样。 3113扩增区：核酸扩增。 3114扩增产物分析区：扩增产物的测定、结果分析、登记及报告。 312扩增前区与扩增后区应严格分开，须使用不同的房间，两区之间最好有一定的间隔。 313使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。 314在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和试剂准备区可设在同一房间内： 3141在生物安全柜内操作。 3142每个实人员、实组分别使用各自的试剂及耗材
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