- ￥199
- 冰 片修饰负载秋水仙碱和罗丹明B的脂质体是一种兼具治疗与成像功能的纳米药物递送系统，以磷脂和胆固醇构建脂质体骨架，并在表面修饰冰 片分子以提高其穿透血脑屏障的能力。
- 广东省广州市黄埔区
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制服务项目
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
冰 片修饰负载秋水仙碱和罗丹明B的脂质体
· 英文名称
BO-Liposome@colchicine/RB
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
冰 片修饰负载秋水仙碱和罗丹明B的脂质体是一种兼具治疗与成像功能的纳米药物递送系统，以磷脂和胆固醇构建脂质体骨架，并在表面修饰冰 片 分子以提高其穿透血脑屏障的能力。在该体系中，微管抑制剂秋水仙碱（Colchicine）被包载于脂质体的疏水层中，用于抑制细胞分裂、阻断肿瘤细胞增殖；同时，荧光染料罗丹明B（Rhodamine B）作为成像探针共载于脂质体中，实现药物递送过程的可视化追踪。冰 片修饰不仅增强了脂质体的脑靶向性，还改善了药物在中枢神经系统的渗透与分布。该双载药脂质体可在脑部实现协同递送与缓释，既发挥秋水仙碱的抗肿瘤作用，又利用罗丹明B的荧光信号进行实时监测，在脑肿瘤诊疗一体化领域展现出广阔的应用前景。
过氧化氢氧化红细胞包裹负载二巯基丁二酸 (DMSA) 的脂质体
狂 犬 病毒糖蛋白（RVG29）和三苯膦（TPP） 分子双修饰的红细胞膜包裹负载白藜芦醇 (RSV) 的脂质体
Angiopep-2和低密度脂蛋白受体相关蛋白LRP1修饰负载白藜芦醇RES的脂质体
RVG狂 犬 病毒糖蛋白和nAChRs烟 碱乙酰胆 碱受体修饰负载质粒DNA的脂质体
谷胱甘肽GSH和谷胱甘肽转运体修饰负载甲氨蝶呤的脂质体
瘦素Lep和瘦素Lep受体修饰负载白藜芦醇RES和表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG的脂质体
Ang-1 模拟肽 HHHRHSF修饰的阳离子脂质体包裹β-巯基乙胺和VE-Cadherin修饰的AuNPs
C2C12小鼠成肌细胞的细胞膜(MC)包裹负载白藜芦醇和姜黄素的脂质体
HSPC细胞膜包裹负载阿糖胞苷（Ara-C）的脂质体
REDV肽修饰阳离子脂质体膜包裹Claudin-5和β-MEA修饰的AuNPs
甘草次酸GA和叶酸FA双靶向修饰负载黄芩苷Bai和姜黄素Cur的pH敏感性脂质体
肝癌细胞膜和三苯基膦TPP修饰负载羟基喜树碱的脂质体
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
1）。当外泌体被用作药物递送系统时，疏水性药物可分散在其脂质双分子层内，而亲水性药物则扩散到外泌体的腔内。从载药机制的角度来看，由于外泌体药物递送系统的结构与脂质体相似，因此可将其视为与脂质体性质相当的药物载体。同时，基于其穿透能力强、血液循环时间长、生物相容性好、生物分布广等独特优点，外泌体有望成为一种比脂质体更具优势的天然药物载体。2 外泌体作为药物载体的研究现状外泌体作为天然的药物递送载体，可通过基因工程和化学修饰来提高药物靶向细胞或器官的能力，从而限制药物对正常组织和细胞的伤害，减轻药物
Adeno-associated virus(AAV) 腺相关病毒，一种小的DNA病毒，能被基因处理而传送基固结合多种细胞，包括癌细胞及免系统的细胞。 Adeno-xarcinoma sequence 腺瘤-腺癌顺序演变，代表良性黏膜恶性转化各期的一连串形态变化。 Adeno-viral vector 腺病毒载体，一种基因被修饰过的腺病毒，其中一部人正常的病毒基因组已经缺失以防止病毒的复制，而被将要导入靶细胞的新基因所替代。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
