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- 该体系以 脂质体 为核心骨架，兼具药物负载与多模态成像功能。脂质体表面通过 DOTA-脂质与利妥昔单抗（Rituximab）共价连接，在保持 CD20 靶向性的同时，可螯合放射性同位素 ⁶⁴Cu。此外，脂质体中引入 Cy7 荧光探针，实现近红外成像。内部则负载 苯达莫司汀（Bendamustine），作为化疗药物发挥抗淋巴瘤作用。
- 广州
- 2026年05月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
脂质体定制
- 规格：
50mg
集成 PET/荧光成像与化疗功能的 CD20 靶向诊疗一体化脂质体平台
关键产品信息
产品名称：Cy7标记利妥昔单抗（Rituximab）修饰的脂质体负载⁶⁴Cu 和苯达莫司汀
目录号：ML-定制
产品说明：
该体系以 脂质体 为核心骨架，兼具药物负载与多模态成像功能。脂质体表面通过 DOTA-脂质与利妥昔单抗（Rituximab）共价连接，在保持 CD20 靶向性的同时，可螯合放射性同位素 ⁶⁴Cu。此外，脂质体中引入 Cy7 荧光探针，实现近红外成像。内部则负载 苯达莫司汀（Bendamustine），作为化疗药物发挥抗淋巴瘤作用。
1. 成像特点
PET 显像：螯合的 ⁶⁴Cu 发射正电子，可实现高灵敏度、深层组织的三维成像，适合全身病灶定位。
近红外荧光成像（Cy7）：提供高分辨率的局部成像，可用于术中导航或小动物活体实验中的实时监测。
双模态互补：PET 保证全身定量检测，荧光成像提供精细空间分布信息，实现精准诊断与疗效评估。
2. 治疗功能
脂质体递送的 苯达莫司汀 在 CD20 靶向作用下优先富集于淋巴瘤细胞，实现高效杀伤并降低系统毒性。同时，⁶⁴Cu 本身也通过放射性效应对局部肿瘤产生一定治疗贡献。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核酸：可定制负载各种核酸
表征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
DiR标记西妥昔单抗/TAT肽共修饰的脂质体负载伊立替康（Irinotecan）
ICG（吲哚菁绿）标记西妥昔单抗修饰的光热治疗脂质体负载金纳米棒（AuNRs）
scFv-His₆配位DSPE-PEG-NTA-Ni²⁺修饰DiR膜标记FAM-siRNA脂质体
scFv偶联马来酰亚胺化脂质体负载光敏剂IR780
Trastuzumab Fab修饰DSPE-PEG2000-MAL脂质纳米颗粒负载Cy5标记HER2靶向siRNA
DiD（近红外染料）标记西妥昔单抗修饰的阿霉素脂质体
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文献和实验是通过直接或间接地影响到该细胞的bcl-2的表达或功能，进而抑制细胞生长，诱导细胞凋亡，最终得以有效地挟制和杀灭肿瘤，这为抗体可用于联合化疗或降低病人耐药的临床治疗提供了有力的证据。【参考文献】[1]Golay JT，Clark EA，Beverley PC，et al. The CD20 （BP35）antigen is involved in activation of B cell from the G0 to the G1 phase of the cell cycle. J Immunol
B淋巴细胞表面的膜蛋白CD20对B淋巴细胞的增殖和分化具有调节作用[1]。由于CD20分子仅在前-B淋巴细胞、未成熟B淋巴细胞、成熟B淋巴细胞、激活B淋巴细胞中表达，而在浆细胞、淋巴多能干细胞以及其它组织均无CD20的表达[2，3，4]，在人体血清中亦无游离CD20的存在[5]，因此CD20可作为B淋巴细胞瘤治疗的一个理想治疗靶点。限制抗体临床使用的因素主要有抗体产生的免疫原性和抗体的生产能力是否能够满足临床需要。第四届国际人类白细胞分化抗原会议将鼠源性单克隆抗CD20抗体HI47（IgG3）正式命名为CD20+X
、修复类药物。 5. 诊疗一体化 内核集成MRI、荧光、光声成像探针，实同步实现病灶可视化成像与靶向治疗。 传统细胞膜提取方法的共性实验难题 传统细胞膜提取多采用低渗裂解‑杜恩斯匀浆‑差速 / 蔗糖密度梯度超速离心方案。长期实验中暴露出多项难以规避的短板，也是 CMNPs 数据无法重复的核心诱因： 实验周期冗长：裂解、梯度离心整套流程耗时 2~3 天，拉长课题研发周期； 质膜纯度不足：机械匀浆易破碎细胞核，大量线粒体、内质网内膜混入，WB 检测杂带严重； 膜蛋白活性受损：反复高速离心、剧烈机械
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