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- 该载体是 CD20靶向/叶酸双修饰siRNA脂质体，以脂质体为核心载体，表面共修饰利妥昔单抗Fab'片段和叶酸（FA），内部负载FAM标记的BCL-2 siRNA和小分子药物维奈克拉（Venetoclax），构建出兼具双重靶向、基因干预和化疗功能的纳米递药系统。
- 广州
- 2026年05月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
脂质体纳米颗粒定制
- 规格：
50mg
CD20 靶向与叶酸双修饰脂质体协同递送 BCL-2 siRNA 与 Venetoclax 用于 B 细胞淋巴瘤治疗
关键产品信息
产品名称： 利妥昔单抗Fab'片段和叶酸（FA）共修饰的脂质体包裹FAM标记的BCL-2 siRNA和维奈克拉（Venetoclax）
目录号：ML-定制
产品说明：
该载体是 CD20靶向/叶酸双修饰siRNA脂质体，以脂质体为核心载体，表面共修饰利妥昔单抗Fab'片段和叶酸（FA），内部负载FAM标记的BCL-2 siRNA和小分子药物维奈克拉（Venetoclax），构建出兼具双重靶向、基因干预和化疗功能的纳米递药系统。
各组分简述
利妥昔单抗Fab'片段：来源于抗CD20单抗的抗原结合片段，特异性识别B细胞表面CD20抗原，实现精准靶向。
叶酸（FA）：可结合叶酸受体（在多种肿瘤细胞中高表达），增强肿瘤靶向性和细胞摄取。
FAM标记BCL-2 siRNA：通过FAM荧光示踪BCL-2基因沉默过程，同时实现对抗凋亡基因BCL-2的下调。
维奈克拉（Venetoclax）：一种高选择性BCL-2抑制剂，可直接诱导肿瘤细胞凋亡。
整体作用
该双修饰脂质体能够同时递送 BCL-2 siRNA 和维奈克拉，在 B 细胞淋巴瘤中实现基因沉默与小分子药物的协同作用，有效克服耐药性，增强凋亡信号，提升抗肿瘤疗效。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核酸：可定制负载各种核酸
表征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
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文献和实验药物递送：抗体偶联脂质纳米颗粒 (Ab-LNP) — 体内 CAR-T 的前沿策略
表面抗体密度都会影响靶向效率、抗原亲和力和内化速率等。 1. LNP 的选择 Ab-LNPs 这种复杂颗粒系统的主成分如图所示 (图 5) 。可根据治疗药物的不同，选择不同的脂质组成：就小分子药物而言，常选择由磷脂和胆固醇构成的传统脂质体；对于诸如小干扰 RNA (siRNA) 和 mRNA 等基于核酸的疗法的递送，LNPs 通常由可离子化的和结构化的脂质组成。 一句话：脂质体通常用于小分子药物的封装，而离子化脂质则更适用于核酸的封装
是通过直接或间接地影响到该细胞的bcl-2的表达或功能，进而抑制细胞生长，诱导细胞凋亡，最终得以有效地挟制和杀灭肿瘤，这为抗体可用于联合化疗或降低病人耐药的临床治疗提供了有力的证据。【参考文献】[1]Golay JT，Clark EA，Beverley PC，et al. The CD20 （BP35）antigen is involved in activation of B cell from the G0 to the G1 phase of the cell cycle. J Immunol
反应；抑制生长因子或它们的受体的单抗；离体进行肿瘤净化或激活免疫淋巴细胞等。目前美国FDA已批准了多个治疗性抗肿瘤单克隆抗体上市。 1、 利妥昔单抗（Rituxan，Mabthera，美罗华） 1997年底，FDA批准了第一个单克隆抗体Rituxan用于抗肿瘤的临床治疗。Rituxan是针对B细胞CD20抗原的高纯度人鼠嵌合型单抗，而90%以上的B细胞淋巴瘤表达CD20。Rituxan对复发性和化疗抗拒性的非霍奇金淋巴瘤有48％的有效率，联合化疗有效率则提高到90%以上，目前已有多个随机对照的临床
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